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• 腎癌的病理分型有哪些？

  腎癌我們先明確它的病理分型，一般分為腎透明細胞癌，約占腎癌的60%到85%；還有嫌色細胞癌、腎乳頭狀細胞癌、腎集合癌、未分化未分類的癌，還有多囊性腎癌。臨床表現它不典型，多數是體檢發現的，缺乏早期的表現，當然像也有一部分偏遠郊區的人，出現了血尿、腰部的疼痛、腰部的腫塊來就診，做B超發現了是腎癌的。

  

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  張建 副主任醫師首都醫科大學附屬北京潞河醫院

  2018-05-21 10279次

• 肝癌如何分型分期

  目前肝癌的分期和分型，我們有一個主要的參照標準，就是國際上常用的巴塞羅那分期，而我國也有自己的分期標準，而且亞洲有專門的亞洲的分期標準，這個分期標準是不盡相同的，但是我們簡單的理解，可以把肝癌分成早期肝癌、中期肝癌和晚期肝癌，它的治療方式和選擇方式是有區別的，一般早期肝癌以手術切除或者是射頻治療為主，中期肝癌一般以介入治療、手術治療為主，而晚期肝癌就以介入治療、靶向治療藥物，再加上一些射頻治療、消融治療這樣綜合治療主，所以說它的分期，具體的分型和細化的分型，其實我們只是需要知道，早中晚這三期就可以了，而沒有必要很糾結于，它一定分到哪個期，這個具體分期是由醫生來掌握的。

  

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  于友濤 主任醫師中國人民解放軍總醫院第一附屬醫院

  2018-09-07 2864次

• 嗜鉻細胞瘤如何病理分型？
  嗜鉻細胞瘤根據病理特點，分為以下三型：一，腎上腺內的嗜鉻細胞瘤，常為單個，占80%至85%，直徑常小于10厘米，平均重量十克左右。光鏡可見腫瘤有較大的多角形組織組成，電鏡可見細胞核周圍有密集的含腎上腺素和去甲腎上腺素的嗜鉻顆粒。二，腎上腺外嗜鉻細胞瘤和神經節瘤，占散發的嗜鉻細胞瘤的15%至20。直徑常小于5厘米，重量為二十至四十克，腫瘤與腎上腺外嗜鉻組織的解剖分布一致，除分泌腎上腺素、去甲腎上腺素以外，還可以分泌多巴胺、血清素、乙酰膽堿等。三，腎上腺髓質增生，主要指嗜鉻細胞瘤的數目較多，腎上腺髓質，皮質厚度比值估計如果大于一比十，則認為髓質增生。大部分單純性增生分布于雙側腎上腺髓質，少數為單側，其余髓質的結構相似。
  語音時長 1:55”
  劉璐 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-28 3415次

• 嗜鉻細胞瘤病理
  嗜鉻細胞瘤約85%~90%起源于腎上腺髓質，多為單側，少數起源于兩側腎上腺。腎上腺外的腫瘤從頸動脈體到盆腔均可。常與交感神經節相關聯，如主動脈兩側占患者的10%~15%以及后縱膈。多發性嗜鉻細胞瘤多見于兒童患者和家族性嗜鉻細胞瘤病人。嗜鉻細胞瘤中約10%為惡性，病理形態學難以確定診斷。診斷的依據有：一、有包膜浸潤。二、基層血管內瘤栓形成。三、在沒有嗜鉻組織的部位有腫瘤轉移。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-10-17 2890次

• 嗜鉻細胞瘤病人如何診斷？
  嗜鉻細胞瘤，主要就是會釋放大量的兒茶酚胺，引起陣發性或者持續的高血壓和代謝紊亂癥候群。所以說其診斷首先要從其臨床表現來下手。一般臨床上20到40歲的患者，突發的血壓升高，高的時候收縮壓可達300毫米汞柱，舒張壓可達180毫米汞柱。同時伴有一些基礎代謝升高、低熱、盜汗、血糖升高、糖耐量降低、體重下降，甚至是顯瘦的。如果懷疑此病的話，就需要做腎臟彩超或者是ct來明確診斷。
  孟憲華 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2018-12-25 1501次

• 什么叫嗜鉻細胞瘤
  病情分析：嗜鉻細胞瘤是腎上腺髓質的一種疾病，是嗜鉻細胞腫瘤，它主要是嗜鉻細胞分泌大量的兒茶酚胺引起血壓持續性增高或者陣發性增高，進而引起心腦腎等重要器官的損害。臨床表現主要有頭痛，頭暈，心悸，多汗及血糖增高等癥狀。意見建議：如果能早期診斷，手術切除后，可以治愈。
  李林奇 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-03-15 3301次

• 嗜鉻細胞瘤
  嗜鉻細胞瘤大多發生在腎上腺，約占80-90%左右，多為一側發病。臨床以高血壓、休克、心臟改變以及代謝亢進為主要特點，很多患有高血壓的患者都可能出現本病。臨床診斷主要依靠臨床癥狀以及血、尿兒茶酚胺及其代謝物的測定和影像學檢查。輕癥的患者經過手術切除可以治愈，但如果發展為惡性腫瘤的話，治療比較困難，一般
  王世平 副主任醫師萊蕪市人民醫院

  2018-12-07 9221次

• 嗜鉻細胞瘤危象
  嗜鉻細胞瘤危象表現為反復交替出現高血壓與低血壓。腫瘤分泌大量兒茶酚胺使血管強烈收縮，血壓上升，隨即由于血管持續收縮導致組織缺氧，毛細血管通透性增加，加上機體多汗，導致有效循環血量驟減，血壓又下降甚至測不到，而血壓下降又使兒茶酚胺反射性分泌增多，血壓再次升高，如此反復。需要鑒別的情況：一，是高血壓危象
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2021-12-01 332次