1、發病原因,病因迄今不明,研究發現神經系統α突觸核蛋白為lewy體結構的主要成分,部分的DLB以及家族性帕金森病患者,存在α突觸核蛋白基因突變,使a突觸核蛋白有可溶轉變為不溶性,發生異常聚集,推測α突觸核蛋白基因突變可能與DLB以及PD的發病有關。
DLB很少有家族遺傳傾向,但日本曾報道過家族性DLB的患者。2、發病機制,發病機制也尚不清楚,實驗證實的DLB患者膽堿能及單胺類神經遞質系統均有損傷,大腦皮質前腦和尾狀核部位乙酰膽堿酶轉移酶水平顯著下降。
1、發病原因,病因迄今不明,研究發現神經系統α突觸核蛋白為lewy體結構的主要成分,部分的DLB以及家族性帕金森病患者,存在α突觸核蛋白基因突變,使a突觸核蛋白有可溶轉變為不溶性,發生異常聚集,推測α突觸核蛋白基因突變可能與DLB以及PD的發病有關。
DLB很少有家族遺傳傾向,但日本曾報道過家族性DLB的患者。2、發病機制,發病機制也尚不清楚,實驗證實的DLB患者膽堿能及單胺類神經遞質系統均有損傷,大腦皮質前腦和尾狀核部位乙酰膽堿酶轉移酶水平顯著下降。
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