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• 先天性手足畸形都有哪些臨床表現

  先天性的手足畸形，主要是有個畸形的表現，主要分為我們講的七大類，包括重復的，缺的多的，以及發育不良的，攣縮的等等，有多指、并指、分裂手，然后分裂足，以及這個巨指等等，這是它的臨床表現。那么有這些畸形的表現，大多數是散在發病，不會合并有其它的問題，但是有一些畸形，它容易導致心臟，以及肝腎胰脾，這些也會合并的發育畸形，尤其一些綜合癥像Apert綜合癥，Fanica貧血綜合癥等等，都會導致心臟，以及肝腎功的異常。我們在做一些復查畸形的時候，術前要做心臟彩超，以及肝腎功能的彩超，來評估他的全身情況。

  

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  譚為 主治醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-08 3710次

• 先天性肺囊腫的臨床表現

  先天性肺囊腫的表現通常的情況下，因為是先天性的，所以往往在胚胎期間就可以早期得到診斷。在胚胎期間診斷以后，他的真正出現呼吸以后才可以看到它的臨床表現，也就是出生以后，當瘤體偏大，超過他的肺功能的發育值，他就可以出現呼吸困難。而如果囊腫很小，可以不出現任何癥狀。所以通常需要在產前，或者是出生后，做呼吸和功能的評價，那么當出現呼吸困難的時候，要及早的診斷，那么它診斷的標準，主要是通過CT或者是放射性的檢查。

  

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  俞鋼 主任醫師廣東省婦幼保健院

  2019-10-15 2741次

• 先天性肛門直腸畸形的伴隨畸形
  先天性肛門直腸畸形的相伴畸形對于先天性肛門直腸畸形的患兒，有些話除了肛門異常以外，還有可能出現其他系統的畸形。在查體時，需要仔細檢查以避免遺漏。其中比較常見的包括。泌尿生殖系統畸形。其中以膀胱、輸尿管反流最為常見。其他還可以發現腎發育不良、隱睪以及尿道下裂等。是脊柱畸形，常見得有腰椎畸形、如半椎體、半骶錐、脊髓栓塞、脊膜膨出等。是消化道，心臟以及其他各種畸形。心血管畸形伴發畸形一次為動脈導管未閉，法洛四聯癥、室間隔缺損以及大動脈轉位等。肛門直腸畸形可以伴發幾種畸形。肛門閉鎖合并骶椎畸形，骶前腫物稱為presacral綜合癥。
  語音時長 1:34”
  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-08-09 1979次

• 先天性手指屈曲畸形的臨床表現
  先天性手指屈曲畸形表現為手指的屈曲伸直功能缺失或不全，較多發生在中、環、小指，可單獨發生在一個手指，也可發生在近節和遠節指間關節。在臨床上將先天性手指屈曲畸形分為三類：第一類，嬰兒時期發生的手指屈曲畸形，這類畸形的男女發生率相似。第二類，青春期手指屈曲畸形，這類病人是青年發育時期被發現，其家長可能告知醫師，手指屈曲畸形是由于孩子跌倒，造成手指不能伸直或是由于其他外傷所致，這類病人以女性多見，常發生在右手。第三類，各類先天性畸形綜合征伴有的手指屈曲畸形，許多綜合征伴有手指屈曲畸形，如眼-齒-指綜合征，口面指綜合征，并指及手指屈曲畸形等。除綜合征外，很多先天性手畸形中也伴有手指屈曲畸形，如并指畸形，多指畸形，復拇指畸形等。
  語音時長 1:34”
  欒兆新 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-23 5005次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  日常典型的臨床表現是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴重者可以發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，便秘越嚴重。 如果腹脹出現加重可以出現腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現嘔吐，營養不良和發育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁，嚴重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導致發育遲緩消瘦，在進行直腸指檢時可以發現患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1402次

• 什么是先天性肛門直腸畸形
  病情分析：先天性的肛門直腸畸形就是可能會有肛管直腸閉鎖的情況，另外還可能會有肛管直腸發育不全的情況，或者是有直腸瘺等可能。意見建議：先天性肛門直腸畸形在診斷明確以后，是需要第一時間通過手術的方法進行治療，防止因為腸內容物排出的障礙而導致電解質的紊亂，甚至影響到孩子的生命的狀況。
  曹軍 副主任醫師日照市中醫醫院

  2020-05-24 1901次

• 肛門和直腸畸形的臨床表現
  臨床表現：無瘺管的患兒表現為正常肛門位置無肛門，伴有低位腸梗阻癥狀和體征，如腹脹、停止排氣便、嘔吐，嘔吐物初為膽汁樣物，后可為糞汁樣物。而部分瘺管較大的患兒由于排便尚可，可無明顯的不適表現。對于男性肛門直腸畸形應注意肛門外形，若肛門無開口且臀溝淺，提示為高位無肛，反之肛門皮膚凹陷，患兒哭吵時有向外沖
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-05-24 49次

• 先天性腸道閉鎖的原因和臨床表現
  病因胚胎第5周十二指腸和空腸上段已形成，此后腸管上皮細胞增生致使管腔阻塞，經過一個暫時性充實期。以后在閉塞的管腔內出現很多空泡，并逐漸擴大，到12周時彼此互相融合，腸腔又貫通。在胚胎第2～3個月中如發育停止即形成閉鎖或狹窄。空腸中下段及回腸在胚胎發育過程中，無暫時充實期存在。①機械性作用如腸扭轉、腸
  許吉成 副主任醫師哈爾濱市第一醫院

  2018-09-04 855次