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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8939次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10435次

• 多發性骨髓瘤疼痛癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性的骨骼破壞，骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血，腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤導致的各種損害等等。多發性骨髓瘤患者的疼痛主要是骨骼破壞引起的，骨痛是常見的癥狀，多數情況下病情隨著病情的發展骨骼疼痛越來越嚴重，疼痛的部位多數是底部，其次為胸廓或者是肢體，活動或者是扭傷后劇痛的可能有自發性骨折，自發性骨折多發生在肋骨，鎖骨，下胸椎和上腰椎等。
  語音時長 1:20”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-07 1839次

• 多發性骨髓瘤的癥狀
  多發性骨髓瘤在癥狀表現上，一開始不明顯，隨著疾病的發展，就會出現臨床表現，表現為對各組織的浸潤，對骨骼浸潤往往會引起骨痛，骨質破壞，再就是引起病理性骨折，一般情況下，開始的時候，骨痛往往是游走性、間斷性，逐漸加重為持續性，局部有壓痛，對骨髓浸潤患者有可能會出現出血，對其他情況的浸潤有可能會導致肝，脾淋巴結腫大，甚至可能引起神經痛，導致癱瘓等。再就是引起高鈣血癥，另外患者有可能會出現腎功能衰竭，還有可能會出現微循環障礙，頭暈，智力障礙，手足麻木，甚至昏迷，另外有可能會出現手足紫紺，冰冷麻木，還有可能會出現心、肝、腎、脾的病變，關節疼痛等。另外，患者有可能會出現嚴重的營養不良，反復感染，腎功能衰竭這樣的表現。
  語音時長 1:32”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-09 3004次

• 多發性骨髓瘤有啥癥狀
  多發性骨髓瘤的起病相對隱匿，所以早期不容易被發現，臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現，以腰骶部和胸部疼痛為多見；其次是以貧血癥狀為主的，表現為頭昏，乏力，活動后心慌等；還有些是以腎病為首發表現的，主要表現為少年，顏面部浮腫等。對于中老年人，不明原因的骨痛，貧血和腎病的，需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2019-01-02 1901次

• 多發性骨髓瘤什么確診
  診斷該病的主要標準為骨髓漿細胞增多（＞30%）、組織活檢證實有漿細胞瘤。了、M-成分：血清IgG＞3.5g/dL或IgA＞2.0g/dL，尿本周蛋白＞1g/24h。次要標準：（1）骨髓漿細胞增多（10%～30%）。（2）M-成分存在但水平低于上述水平。（3）有溶骨性病變。（4）正常免疫球蛋白減少50%以上：IgG＜600mg/dL，IgA＜100mg/dL，IgM＜50mg/dL。 該病診斷要求：①具有至少1項主要標準和1項次要標準；②或者具有至少3項次要標準而且其中必須包括其中的（1）項和（2）項。患者應有與診斷標準相關的疾病進展性癥狀。
  許能文 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-12-29 2001次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤crab癥狀
  多發性骨髓瘤CRAB癥狀一般是指腎臟損害、高鈣血癥、貧血、溶骨性損害這幾種癥狀。多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，多發性骨髓瘤的腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。多發性骨髓瘤起病緩慢，早期無明顯癥狀，容易被誤診。多發性骨髓瘤也會常伴有腎臟損害、高鈣血癥、貧血、
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-29 61次