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• 先天性脊柱裂能治好嗎

  脊柱裂合并有神經損害的不是不治之癥，是可以治療的，但是否能治好，不能一概而論。因為它治療的療效取決于兩大因素：第一，你畸形的程度。如果你畸形非常嚴重，一出生就出現了大小便不行了，孩子一出生哭鬧，順著尿道和肛門就往出尿液、出糞便，甚至一出生腳就下垂了，還有嚴重的，一出生兩個腿就不動了，這種情況很難恢復。神經壞死是不能復活再生的，所以已經出現了嚴重的神經壞死癥狀，醫生也無可奈何。這是第一，它的療效取決于畸形的程度。第二、取決于治療的早晚。如果出生的時候，孩子大致正常或者就是正常的，你早早地治療是可以治愈的，但是你治療的比較晚，已經出現癥狀再治療，那就和一出生就有癥狀的特點是相似的，已經出現癥狀，那就說明神經損害比較嚴重了，那不能保證死的神經復活。所以說是可以治療的，但不敢保證能治愈，關鍵我們醫生和患者家屬，所能控制的那就是治療的早晚，畸形的嚴重程度不是我們醫生能控制的。你出生就這么嚴重，那我們也沒辦法，但是在我們確診的情況下，一定要抓緊治療。所以只能說這個病可以治療、可以控制，阻止或者緩解病情發展，如果這孩子就是單純的脊髓栓系，給他控制住了，在沒有癥狀的時候控制住了，那就治好了，他不再發展了。

  

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  修波 主任醫師中國人民解放軍總醫院第七醫學中心

  2018-10-11 34789次

• 先天性脊柱側彎的原因有哪些？

  脊柱側彎，一般來說它的病因分先天和后天。先天的脊柱側彎，顧名思義就是出生的時候，他的脊柱就不是直的就是彎曲的。我們知道這個脊柱，它是由20多節椎骨組成的。先天脊柱側彎大多數是由于，某一節椎骨左右長的長度不一樣，一邊高一邊低，或者是椎骨一邊長了，一邊沒長，或者只長了半個，就是我們稱為半椎骨的病，是最常見的先天性脊柱側彎的病因。它的發病的具體的機制，往往就是由于胚胎在母體的體內，在大概幾周到十幾周的時候，他受到了外界的理化的因素，或者遺傳，以及病毒的因素影響，導致了胎兒的脊椎的發育出現了異常，就會出現這種情況。比如說椎體只長了一半，或者一邊長得多，一邊長的少，就是我們稱為先天性脊柱側彎。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-08 11787次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂有不同的類型，如果是隱性脊柱裂，并沒有什么癥狀表現，跟正常人是一樣的，不會有不適的感覺，很多是在健康查體的時候，通過拍片或者是ct檢查才發現，隱形脊柱裂對身體健康沒有影響，所以也不需要治。如果脊柱裂合并有脊髓栓系，脊膜膨出或者是脊髓膨出，就會引起癥狀，首先會在的尾部出現凹陷性的小窩，也可以出現球狀或者是囊狀的突起類，似小尾巴樣的東西。另外可以因為脊髓的牽拉和脊髓功能損傷，而導致出現大小便異常，如出現小便失禁，遺尿癥，晚上反復尿床或者大便困難，頑固性便秘也可以影響下肢，可以導致出現下肢行走困難，通過上述的典型癥狀，結合影像學檢查就可以最終檢查明確。
  語音時長 1:26”
  徐超 主治醫師濰坊市第二人民醫院

  2018-08-31 1841次

• 先天性脊柱裂
  先天性脊柱裂包括一組疾病，是小兒椎管發育過程中產生的各種異常表現，又叫脊柱裂、隱性脊柱裂，為軸線上的先天畸形。最常見的形式為棘突及椎板缺如，椎管向背側開放，以骶尾部多見，頸段次之，其他部位較少，病變可涉及一個或多個椎管，脊柱裂常與脊髓和脊神經發育異常或其他畸形伴發，少數伴發顱裂。少數病人到成年后可產生遺尿、尿失禁等癥狀，有的剛出生的嬰兒，在腰部有一膨出的囊包，壁很薄可透光，嬰兒啼哭時，囊包的張力增加，如潰破，則很易感染，引起腦膜炎，此型乃因脊股由脊柱裂口處膨出所致，稱囊性脊柱裂。
  語音時長 1:37”
  楊洋 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-30 6995次

• 先天性脊柱裂應該做哪些檢查
  先天性脊柱裂有骨梁存在，在X線片上可發現椎體背面有相應的骨質改變，脊髓造影或碘水脊髓造影，CT掃描及MRI。脊柱裂是脊椎管的一部分沒有完全閉合，是一種常見的先天性神經管畸形（無腦兒、脊柱裂、腦膨出）。臨床表現與脊髓和脊神經受累程度有關，如有脊髓和脊神經受累可出現下肢癱瘓、大小便失禁等癥狀。
  杜柏 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-21 1602次

• 先天性脊柱裂能生育嗎
  病情分析：脊柱裂是椎管內的一部分沒有完全閉合的狀態，是一種常見的先天性神經管畸形。臨床上會出現下肢癱瘓，大小便失禁等神經系統癥狀。意見建議：先天性脊柱裂通常是由于胚胎發育期間不完全的椎管閉合引起的多基因遺傳疾病，患者可以生育，但是考慮到遺傳因素，不建議患者生育。
  鄒學公 主任醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-02-25 1802次

• 先天性脊柱裂哪些表現
  先天性脊柱裂包括顯性脊柱裂和隱性脊柱裂，患者通常表現為雙下肢感覺運動障礙、大小便功能障礙，以及一些體表異常特征等，如下肢無力、尿頻、局部包塊等。1、雙下肢感覺運動障礙：先天性脊柱裂是神經管畸形的一種，患者會出現雙下肢感覺運動障礙，患者通常會表現為下肢無力、行走困難、疼痛、麻木等癥狀，如果癥狀比較嚴重
  劉鳳岐 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2023-07-05 0次

• 先天性脊柱裂能活多久
  先天性脊柱裂，一般來說是與生命周期沒有直接關系，但是如果不予治療，那么就需要看先天性脊柱裂的嚴重程度了。其實很多先天性脊柱裂和無腦兒，沒有出生就流掉了，生下來并且能活著的只有一小部分。如果程度嚴重也會因為感染等問題很快離開人世，但如果程度比較輕可以存活很久，目前的生活條件和醫療水平部分病人可以活到六
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-11-30 1042次