為你推薦

• 前庭神經(jīng)元炎怎么治療

  如果得了前庭神經(jīng)元炎需要分以下幾個(gè)方面進(jìn)行治療：第一個(gè)，一般治療，在頭暈的時(shí)候一般是需要休息的，任何一個(gè)頭暈患者進(jìn)行劇烈運(yùn)動(dòng)都會(huì)加重頭暈的癥狀，所以要避免頭頸部的劇烈活動(dòng)。另外，還盡量要避免聲、光線的刺激，可以改善頭暈的癥狀。第二個(gè)，對(duì)癥處理，頭暈常常是由于前庭損傷所引起的，在這個(gè)時(shí)候一般需要鎮(zhèn)靜，可以改善患者的癥狀。有些止吐的藥物，例如肌肉注射異丙嗪，也可以改善患者頭暈嘔吐的癥狀，患者使用上述藥物不緩解或者癥狀改善不明顯時(shí)可以重復(fù)給藥。另外，維生素B1或者B6，包括煙酸等藥物也可以改善患者的癥狀。第三個(gè)，對(duì)于頭暈急性發(fā)作的患者，存在惡心、嘔吐的情況可能會(huì)引起水鹽、電解質(zhì)不足，這個(gè)時(shí)候要給予一定的支持治療，保證患者的水鹽、電解質(zhì)平衡，還要有足夠的營(yíng)養(yǎng)。第四個(gè)，可以給予前庭功能的康復(fù)鍛煉，提高機(jī)體對(duì)于頭暈的耐受性。第五個(gè)，對(duì)于急性期前庭神經(jīng)元炎，還可以給予激素治療，例如強(qiáng)地松等。

  

  01:44
  孫永安 主任醫(yī)師北京大學(xué)第一醫(yī)院

  2022-06-29 5835次

• 痙攣性斜頸是神經(jīng)元病嗎

  痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病。痙攣性斜頸一般是由于基底節(jié)神經(jīng)環(huán)路異常放電導(dǎo)致神經(jīng)環(huán)路的不平衡引起頸部的肌張力障礙，出現(xiàn)扭曲、旋轉(zhuǎn)、痙攣等頸部姿勢(shì)異常的一種疾病。其屬于肌張力障礙，主要的表現(xiàn)就是頸部的姿勢(shì)異常，并且伴有頸部的痙攣性的疼痛，有部分病人會(huì)出現(xiàn)頸部的障礙。但是痙攣性斜頸不屬于神經(jīng)元病，因?yàn)樯窠?jīng)元病是神經(jīng)細(xì)胞變性引起的疾病。而痙攣性斜頸是屬于功能性的疾病，其診斷主要是依據(jù)病人的表現(xiàn)和整個(gè)病情發(fā)展的過(guò)程，就能夠判斷出是否屬于痙攣性斜頸。在此基礎(chǔ)上也需要做檢查來(lái)排除繼發(fā)性疾病引起的痙攣性斜頸，需要做頸部x線、頸部和頸椎的核磁共振、和頭顱的核磁共振。

  

  01:56
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2021-09-14 1837次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 基因
  5%到10%的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病是有遺傳性的，其中最常見(jiàn)的肌萎縮性側(cè)索硬化，也就是漸凍癥，稱之為家族性遺傳性的萎縮性側(cè)索硬化。這種家族形成黏性的肌萎縮性側(cè)索硬化屬于常染色體顯性遺傳，青年型則為常染色體顯性以及隱性遺傳，目前已經(jīng)將肌萎縮性側(cè)索硬化的基因定位為21號(hào)染色體的長(zhǎng)臂，在這種期間之內(nèi)它的標(biāo)識(shí)及圍21q22.1至22.2。當(dāng)然，大多數(shù)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元性疾病還是易散發(fā)的，沒(méi)有發(fā)現(xiàn)有明顯的家族聚集及其他的情況。除了這方面之外，還可能會(huì)檢測(cè)出一些免疫復(fù)合物的狀態(tài)，但是這確實(shí)是一種基因定位的疾病，一般不屬于神經(jīng)系統(tǒng)的自身免疫性疾病，不同的鑒定為可能出現(xiàn)的上下運(yùn)動(dòng)時(shí)的體重是不同的，會(huì)出現(xiàn)肌無(wú)力，肌萎縮以及椎體束中的不同組合。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 1:33”
  趙騫康 主治醫(yī)師天津市職業(yè)病防治院

  2018-11-08 1531次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病基因檢測(cè)
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的患者有少數(shù)是有明顯的家族史的，但是占到的比例是非常的低的。這種患者是有一種基因突變導(dǎo)致了運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，這種肯定是可以進(jìn)行基因檢測(cè)的。基因檢測(cè)可以明確的判斷除發(fā)生突變的基因，對(duì)于疾病的診斷有重要的參考價(jià)值，在臨床上可以應(yīng)用的。但是需要注意的是，大部分的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病都是散發(fā)的，沒(méi)有明顯的家族史，也不會(huì)檢測(cè)到明顯的基因的突變的。這種患者發(fā)病機(jī)制可能與一些氧化應(yīng)激、線粒體功能的障礙、重大的創(chuàng)傷或者是一些其他原因有關(guān)系的。這種疾病是缺乏特異性的治療手段的，癥狀進(jìn)行性加重，預(yù)后是比較差的。
  語(yǔ)音時(shí)長(zhǎng) 01:10”
  張輝 主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院

  2019-09-10 5110次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病能基因確診嗎
  病情分析：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病可以通過(guò)基因的檢測(cè)來(lái)確定高危因素，但是不能確診運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病。所以建議有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的患者的家屬，可以做一些相關(guān)的基因篩查，提前干預(yù)，提前預(yù)防，早期的發(fā)現(xiàn)，早期的治療。意見(jiàn)建議：建議患有運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元疾病的患者，一定要及時(shí)的到正規(guī)公立醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科就診。
  陶培洪 主治醫(yī)師武警重慶總隊(duì)醫(yī)院

  2019-07-21 2002次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病遺傳可以檢測(cè)基因嗎
  病情分析：運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病，為常染色體顯性遺傳。但是由于該病是由于免疫&中毒、遺傳、營(yíng)養(yǎng)障礙等多種原因?qū)е碌模虼藷o(wú)法進(jìn)行基因檢測(cè)，臨床發(fā)現(xiàn)約20%的患者和2%的散發(fā)性肌萎縮側(cè)索硬化與基因突變有關(guān)。意見(jiàn)建議：由于該病是進(jìn)行性加重的，因此建議患者一定要同家人一起生活，家屬悉心照顧，在家中設(shè)置防滑墊扶手，以免引起跌倒。多吃富含營(yíng)養(yǎng)的，熱量較高的食物。
  李順蘭 主任醫(yī)師吉林市人民醫(yī)院

  2020-07-28 1203次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病 癥狀
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病的癥狀主要是以上下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受累為主要表現(xiàn)，包括肌肉無(wú)力、肌肉萎縮、肌搐、震顫以及肌張力增高，腱反射亢進(jìn)，病理征陽(yáng)性。一般情況下，沒(méi)有感覺(jué)異常以及大小便失禁這種情況。在臨床表現(xiàn)上不同的患者首發(fā)癥狀有多種表現(xiàn)，多數(shù)患者的話是以不對(duì)稱的局部肢體無(wú)力起病，比如出現(xiàn)走路發(fā)僵、容易跌倒，手指活動(dòng)不
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-06-22 249次

• 運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變
  運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元病變是以損害脊髓前角，再就是橋腦，延髓，運(yùn)動(dòng)神經(jīng)核為主的一組慢性進(jìn)行性疾病。臨床上是以上或者下運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元損害引起的癱瘓為主要表現(xiàn)，在臨床表現(xiàn)上，患者往往會(huì)表現(xiàn)為上運(yùn)動(dòng)神經(jīng)元受損以及下運(yùn)動(dòng)人員受損的表現(xiàn)。患者往往會(huì)表現(xiàn)為一般情況下患者的無(wú)力表現(xiàn)，首發(fā)癥狀有可能是表現(xiàn)為活動(dòng)困難，再就是抬手困難
  毛之奇 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍總醫(yī)院

  2022-01-24 378次