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• 慢性間質性肺炎傳染嗎

  慢性間質性肺炎不具有傳染性，因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病，它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病，所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎，它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難，限制性通氣功能障礙，伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降，在感染和呼吸道疾病的同時，會進一步加重呼吸困難癥狀的發生，所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。

  

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  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-01-14 5127次

• 皮肌炎引發間質性肺炎預后

  我們知道皮肌炎，系統性的免疫性疾病，它也容易引起多系統的損害，比如說我們的間質性肺炎，就是對我們肺的損害，在我們肺上的一個并發癥。那么間質性肺炎，在皮肌炎的病人當中，也是發現的比較多的，大部分的病人來講，都呈現的是慢性的病程。如果是不伴有呼吸機損害的，沒有伴呼吸乏力、胸悶、喘息、低氧血癥的一些病人，其實間質性肺炎的損害并不是很致命的，它的預后通常來說，是比較好的。

  

  01:25
  陶燕 副主任醫師湖北省新華醫院

  2018-12-26 12834次

• 特發性間質性肺炎
  特發性間質性肺炎是以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及其相鄰結構病變的一種疾病，病因近二百種，由于多數病變不僅僅局限于肺泡間質，而可累及肺泡上皮細胞，肺毛細血管內皮細胞和細支氣管，經常伴有肺實質受累，如肺泡炎、肺泡腔內蛋白的滲出等改變，故也稱為彌漫性肺實質疾病。因此，概念相同，是所有彌漫性間質性疾病的一個總稱。關于特發性間質肺炎的診斷，需要依靠病史、體格檢查、胸部的X線檢查，和肺功能確定來進行綜合分析。診斷步驟包括下列三點：首先明確是否是彌漫性間質性肺病；明確屬于哪一類的；如何對特發性間質性肺炎進行鑒別診斷。
  語音時長 1:13”
  郭福瑩 副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院

  2018-08-06 4319次

• 尋常型間質性肺炎
  病因不明確，發病機制不明確，其確切發病率尚不清楚，國外報道約為一萬分之五，近年發病發生有明顯上升的趨勢，由于療效差，其五年生存率低于50%，從而引起人們極大的關注。發病原因、發病過程均未闡明，肺纖維化是肺組織損傷后的修復失調過程，組織損害的宿主反應包括了炎癥和修復，盡管損傷的類型不同，卻都能喚起宿主的保護性反應，使宿主不受傷害。在正常情況下炎癥和修復嚴格受時間和環境所控制，而當經典炎癥反應停止，以持續慢性修復狀態時就導致的肺纖維化的發生，因此纖維化也被看作是機體對損傷的過度修復。
  語音時長 1:07”
  郭福瑩 副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院

  2018-08-08 2068次

• 小兒間質性肺炎
  間質性肺炎早期癥狀并不明顯，隨著進程，呼吸困難會逐漸加重，輕微活動甚至休息時都有明顯的氣短或氣促感覺。間質性肺炎病人可予軟食或半流食，少量多餐，進食優質蛋白、高熱量、高維生素的飲食，少吃辛辣、煎炸等刺激性油膩食品，多飲水。
  孔琦 主治醫師大連市婦女兒童醫療中心

  2018-11-28 2203次

• 特發性間質性肺炎能好嗎
  特發性間質性肺炎是一組以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及相鄰支撐機結構病變的非腫瘤，非感染性疾病群，病變可波及細支氣管和肺泡實質，造成以上結構的非特異性炎癥，結締組織增生，肺泡壁增厚，成纖維化細胞聚集，導致網狀纖維增生和纖維化形成，此過程是個不可逆的病理改變，沒有有效藥物逆轉。
  王立芹 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-11 1802次

• 間質性肺炎
  間質性肺纖維化是一種進行性的疾病。未經治療的患者具有2?4的自然過程，并且可以向上從腎上腺皮質激素的適用范圍擴大到約6年。早期和晚期，應立即治療，以使新的肺泡炎癥得以改善，纖維化的一部分還可以改善和預防疾病的發生發展，首選藥物是糖皮質激素，其次是免疫抑制劑和中醫腎上腺皮質激素可調節炎癥和免疫過程中，
  馮獻榮 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-11-12 12377次

• 間質性肺炎
  間質性肺炎又叫間質性肺病，是以彌漫性的肺實質、肺泡和肺間質纖維化為病理基礎，起病隱匿，病程長，活動后有呼吸困難。x線胸片往往提示肺部有彌漫性的陰影，肺功能提示限制性通氣障礙，彌散功能降低以及低氧血癥為臨床表現的不同類疾病群構成的臨床病理實體的總稱。該疾病在癥狀上往往有呼吸困難、干咳，此后常因感冒、急
  周繼樸 主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院

  2022-05-25 728次