新生兒疾病篩查還是有必要做,大多數先天性遺傳代謝病,出生時表現正常,生長發育過程中逐漸出現癥狀。
如甲狀腺功能減低癥,早期癥狀輕,幾個月或1-2歲時,可發現與正常孩子生長不同;苯丙酮尿癥,出生時與正常孩子無區別,幾個月后頭發由黑變黃,膚色較白,尿、汗有特殊氣味,對智力影響較大。
出生3天后采血,早期發現,干預治療,智力可正常,智力發育后再干預,對智力的影響,則很難逆轉。
因此,為了孩子的健康,有必要對每個孩子都進行篩查。
新生兒疾病篩查還是有必要做,大多數先天性遺傳代謝病,出生時表現正常,生長發育過程中逐漸出現癥狀。
如甲狀腺功能減低癥,早期癥狀輕,幾個月或1-2歲時,可發現與正常孩子生長不同;苯丙酮尿癥,出生時與正常孩子無區別,幾個月后頭發由黑變黃,膚色較白,尿、汗有特殊氣味,對智力影響較大。
出生3天后采血,早期發現,干預治療,智力可正常,智力發育后再干預,對智力的影響,則很難逆轉。
因此,為了孩子的健康,有必要對每個孩子都進行篩查。
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