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• 新生兒遺傳代謝病篩查

  新生兒遺傳代謝病篩查，目前我們國家比較強制性做的，大概三到四種，主要是：苯丙酮尿癥，先天性鉀低，G6PD缺陷，這些疾病的篩查，是我們國家強制性的篩查。當然，新生兒篩查目前進展的是比較快，我們國家大概有33%左右的人，都采用了串聯質譜來進行，新生兒的篩查。像這種篩查的疾病種類相對來說多一點，一般可以篩查幾十種疾病。這種串聯質譜的篩查的話，目前大概在2000年左右，像美國，歐洲，日本，這些西方發達國家，基本上百分之百的小朋友，都進行了串聯質譜的篩查。我們國家因為國情的問題，還有大家意識的問題，目前串聯質譜篩查的話，范圍比較偏小一點，實際上按照我們國家，目前這種情況，應該所有的小朋友，都進行第二代的串聯質譜的篩查。當然隨著技術的進步，有可能新的基因篩查，也會跟提上來。所以隨著技術的發展，有可能在北京，上海，廣州，這種大一點的城市，可能會率先開展一些基因的篩查。

  

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  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 47473次

• 新生兒聽力篩查未通過怎么辦

  新生兒如果是聽力篩查未通過，這種情況實際上在臨床上也是比較常見的，家長也不用太擔心。我們一般可以在一個月以后，再復測一下他的聽力，看看他的聽力能不能通過篩查。當然家長如果要是有這方面擔心，我們可以盡快地到醫院做先天性耳聾的篩查。通過我們的基因檢測，可以看看這個小朋友是不是有一些先天性耳聾的一些基因的攜帶。如果是屬于先天性耳聾這方面的范疇，就需要盡快去五官科給他進行治療，比如加裝一些人工耳蝸。如果要是有些藥物，或者一些高頻的聲音，或者一些不能刺激到小朋友，也需要進行專門的遺傳門診的咨詢。當然絕大部分的小朋友，都是那種一過性的沒有通過，也沒有一些像我們的先天性耳聾，這方面的一些基因缺陷。那么我們在一個月以后，再進行一個復測，如果他能夠順利地通過了之后，也沒有什么太大的關系。

  

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  郝虎 副主任醫師中山大學附屬第六醫院

  2018-12-11 43489次

• 如何測定羥脯氨酸
  羥脯氨酸是膠原的降減產物，血液中存在游離和與蛋白質結合的兩種形式，尿羥脯氨酸主要是骨吸收時破骨細胞分解骨膠原的代謝產物，所以是骨吸收的良好指標。但血中的絕大部分羥脯氨酸可被進一步代謝轉化為其他產物，加上飲食中羥脯氨酸攝入量的影響，因此隨意尿脯氨酸測定的意義不大。測定禁食12小時候后的尿羥脯氨酸值，對某些疾病的診斷有參考價值，收集空腹晨尿測定羥脯氨酸糖苷和肌酐，正常成人羥脯氨酸糖苷和肌酐比值為18加減7.2，羥脯氨酸糖苷為13到24毫克每24小時，兒童為成人的二到三倍，骨吸收增加時，血羥脯氨酸糖苷、尿羥脯氨酸糖苷或比值增高。
  語音時長 1:42”
  郭玉強 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-09 3614次

• 新生兒疾病篩查部位
  新生兒疾病篩查的部位，我們一般采取足底血來對寶寶進行篩查和檢測。新生兒疾病篩查是一種簡易，快速和廉價的血斑實驗，通過篩查以及早發現孩子是否患有先天性疾病。因為有些先天性遺傳病，雖然發病率很低，但嚴重影響孩子的智力發育。這些疾病在出生之前無法診斷，出生后的早期也不會有任何的癥狀，但一旦出現臨床癥狀，神經系統就已經受到了不可逆轉的損傷，失去了治療的機會。我們做新生兒篩查的目的，就是要在寶寶出生之后就進行篩查，做到早檢查，早發現，早治療，避免患兒受其損害。
  語音時長 1:32”
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2018-12-04 1474次

• 新生兒疾病篩查怎么查
  進行新生兒疾病的篩查，包括先天性甲狀腺功能低下癥的篩查、苯丙酮尿癥的篩查等等。這些一般都是通過采血，然后進行涂片檢查。另外還有聽力的篩查，一般出生42天以內，都需要進行聽力的篩查，出生三天以內都需要進行血液的采集。
  楊金花 主治醫師貴陽市婦幼保健院

  2018-12-18 2802次

• 新生兒篩查哪些疾病
  新生兒篩查的疾病，在我國來說，目前仍然是以苯丙酮尿癥，和先天性的甲狀腺功能減低癥為主，在某些地區所引起疾病的發生率，選擇如，葡萄糖六磷酸脫氫酶缺陷病的篩查，或者是開始使用串聯質譜技術，進行其它氨基酸，有機酸和脂肪酸等少見的遺傳代謝病的新生兒的篩查。
  蘇娟 主治醫師濟寧醫學院附屬醫院

  2018-12-12 3104次

• 新生兒眼底疾病篩查
  新生兒眼底疾病，最常見的就是早產兒的視網膜病變，多發生于早產兒，所以在醫師進行篩查的時候，因為早產兒視網膜病常發生于早產兒，要詢問嬰兒是否有過溫箱內過度吸氧史，還有對嬰兒進行眼底的檢查。檢查的方法并不困難，檢查前先要充分散大瞳孔，檢查的時候要對眼球進行表面的麻醉，然后用開瞼器將眼瞼分開，再用間接眼底
  王志新 主任醫師中日友好醫院

  2022-01-21 271次

• 新生兒疾病篩查原則
  一般是自愿和知情原則，新生兒疾病篩查是指通過血液檢查，對某些危害嚴重的先天性代謝病及內分泌病進行群體過篩。使患兒得以早期診斷，早期治療，避免因為腦、肝、腎等損害，導致生長智力發育障礙甚至死亡。目前，這個篩查有很大的參考性，如果存在異常還需要再次的復查，一般是對出生后72小時的新生兒進行篩查，而且哺乳
  蘇德泉 主治醫師復旦大學附屬兒科醫院

  2022-01-24 274次