多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍,其特征就是骨髓漿細胞異常的增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度的生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型多發性骨髓瘤。
多發性骨髓瘤常常伴有多發性溶骨性的損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種的細菌性感染,大多數患者一般年齡超過40歲,男女比例一般為2:1。
多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病,其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞,而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞,因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍,其特征就是骨髓漿細胞異常的增生伴有單克隆免疫球蛋白或輕鏈過度的生成,極少數患者可以是不產生M蛋白的未分泌型多發性骨髓瘤。
多發性骨髓瘤常常伴有多發性溶骨性的損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害,由于正常免疫球蛋白的生成受抑,因此容易出現各種的細菌性感染,大多數患者一般年齡超過40歲,男女比例一般為2:1。
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