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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8814次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10327次

• 多發性骨髓瘤死亡原因
  首先我們知道多發性骨髓瘤是一個漿細胞的惡性腫瘤性疾病，主要是起源于骨髓的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終一個階段的細胞，也歸屬于淋巴瘤的范疇，多數的骨髓瘤伴有多發性的溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害，由于正常的免疫球蛋白生成受抑制，所以說他容易出現各種細菌性感染，有個別病人就是死于一個感染不能控制，盡管應用這個強有力的抗生素還有這個細胞學一些檢查，但是患者往往不能控制。所以說針對多發性骨髓瘤的患者我們可以應用，免疫球蛋白來預防重度感染發生的，再就是好多患者死于嚴重的一個貧血導致多臟器功能衰竭的，還有人可能是因為這個惡液質狀態不能進食，最后還有就是因為骨折長期臥床產生褥瘡，肺部感染，最終導致死亡的。
  語音時長 1:25”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-11 3824次

• 多發性骨髓瘤死亡率
  ?多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞性疾病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，多數病人可發生膿骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等。本病的預后及死亡率個體差異很大，多發性骨髓瘤自然病程具有高度抑制性。平均生存期約為三到四年，有些病人可存活十年以上。影響預后的因素年齡、細反應蛋白水平、乳酸脫氫酶水平、骨髓漿細胞浸潤程度、腎功能損害程度、以及國際分期標準分期及細胞遺傳學異常等。
  語音時長 1:34”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 3681次

• 多發性骨髓瘤復發嗎
  多發現骨髓瘤是會復發的，它是一種惡性的血液腫瘤性疾病，目前在較多西醫臨床上對于骨髓瘤的治療，可以概括為化療加自體移植。但也并非所有的多發性骨髓瘤都有自體移植的條件，最好是在化療緩解后進行，很多自體移植復發的骨髓瘤病人癥狀跟初始的表現差不多，比如骨痛、貧血、腎功能不全，這是常見的癥狀表現。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-26 2901次

• 多發性骨髓瘤怎么食補
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，其主要的治療為全身化療。惡性腫瘤和全身化療對機體的消耗比較大。因此，飲食方面需要多進食含蛋白高的食物，同時適當進食新鮮蔬菜和水果，多進食菌類食物，有利于增強抵抗力。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1601次

• 多發性骨髓瘤死亡原因
  1、貧血和出血傾向是可以導致多性骨髓瘤患者死亡的一個重要原因，因為患者在患有多發性骨髓瘤之后，就會有貧血和出血傾向出現，雖然初期這個癥狀可能不太明顯，但之后隨著疾病的逐漸加重，這種癥狀也就會越發明顯，嚴重的骨髓中癌細胞還會直接排擠患者的造血功能，這個時候就會危及患者的生命。2、腎臟損害也是可以導致多
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-25 124次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次