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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9002次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10492次

• 多發性骨髓瘤三期
  對于多發性骨髓瘤，國際分期法是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法，他把多發性骨髓瘤共分一期、二期和三期。在第一期時，病人往往還沒有出現貧血，血色素正常，骨質破壞并不明顯，但單克隆免疫球蛋白已經增高，包括igG和igA都增高到一定的數量。第二期，既不符合第一期又不達三期，屬于介于二者之間。第三期時，病人血色素基本小于每升85克，已經出現貧血，有明顯的骨質破壞，此外，病人的igG和igA的水平更高。
  語音時長 1:21”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-09-06 11630次

• 多發性骨髓瘤三期壽命
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍。確立多發性骨髓瘤的診斷和免疫球蛋白分型診斷后，應按照國際分期系統進行分期：一期是指血清β2微球蛋白小于3.5毫克每升，白蛋白大于等于35克每升。終末生存時間約為62個月。三期血清β2微球蛋白大于等于5.5毫克每升，終末生存時間約為29個月。二期介于一期和三期之間，終末生存時間約為44個月。
  語音時長 1:38”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 8468次

• 多發性骨髓瘤三期是骨癌嗎
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性疾病，最常見的臨床癥狀為骨骼疼痛、貧血、腎功能不全等。多發性骨髓瘤導致的骨骼疼痛，主要是扁平骨發生骨質破壞引起的。出現溶骨性骨骼破壞，但是多發性骨髓瘤的分期是以白蛋白以及微球蛋白來分期的。骨骼疼痛在多發性骨髓瘤各個時期都可以出現，因此骨髓瘤三期并不是骨癌。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-02-06 2503次

• 多發性骨髓瘤有啥癥狀
  多發性骨髓瘤的起病相對隱匿，所以早期不容易被發現，臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現，以腰骶部和胸部疼痛為多見；其次是以貧血癥狀為主的，表現為頭昏，乏力，活動后心慌等；還有些是以腎病為首發表現的，主要表現為少年，顏面部浮腫等。對于中老年人，不明原因的骨痛，貧血和腎病的，需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2019-01-02 1901次

• 多發性骨髓瘤三期
  對于多發性骨髓瘤，國際分期法是一直沿用到現在的多發性骨髓瘤的基本分期方法，他把多發性骨髓瘤共分一期、二期和三期。在第一期時，病人往往還沒有出現貧血，血色素正常，骨質破壞并不明顯，但單克隆免疫球蛋白已經增高，包括igG和igA都增高到一定的數量。第二期，既不符合第一期又不達三期，屬于介于二者之間。第三
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-17 407次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次