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• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

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  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2638次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

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  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 24532次

• 什么是Reiter綜合征
  Reiter綜合征也稱腸病后類風濕、眼尿道關節炎綜合征，臨床上以結膜炎、尿道炎和關節炎為特征。多發于兒童，以男性為多見。本病病因不明，可與感染有關，包括細菌、病毒和支原體感染，部分為痢疾后的全身并發癥。有人認為與變態反應、內分泌失調有關，還有人認為與藥物過敏有關，如青霉素、磺胺、水楊酸制劑過敏。典型的臨床表現為結膜炎、尿道炎、關節炎三聯征，多伴有皮膚損害。
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  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-08-05 8699次

• 白塞病與Reiter綜合征怎樣區別？
  白塞病是一種全身性慢性可以累及多系統多器官的自身免疫性疾病，屬于系統性血管炎。Reiter綜合征是一種以無菌性尿道炎、結膜炎和關節炎三聯癥為基本特征，屬于血清陰性脊柱關節病的一種，可有皮疹及外陰部潰瘍，有時與白塞病難以鑒別。但Reiter綜合征的會陰部損害最常見的皮疹表現是漩渦狀龜頭炎，皮疹位于龜頭，冠狀溝，包皮，為表淺性潰瘍，一般不痛，愈后不留瘢痕。皮膚損害呈濃異性皮膚角化癥，尤其是發生在足底部，是Reiter的特征性表現。Reiter綜合征系統損害往往不如白塞病嚴重，不會有胃腸道和中樞神經系統損害。
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  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-03 1924次

• 什么是美尼爾氏綜合征
  美尼爾氏綜合征也稱作梅尼埃病。屬于內耳眩暈的一種，發作時已明顯的天旋地轉為主要表現，并伴有惡心嘔吐等全身癥狀。并常伴有波動性聽力下降以及耳鳴。應該及時到正規醫院耳鼻喉科就診，可以采用糖皮質激素進行治療。
  張磊 主治醫師濟南市中西醫結合醫院

  2019-01-14 2802次

• 什么是特納氏綜合征
  病情分析：特納氏綜合征也叫先天性卵巢發育不全，是一組x染色體畸形引發的疾病，主要的癥狀是身材矮小，乳腺和生殖器都不發育，沒有子宮或子宮不發育，肢體發育畸形，并伴有心臟大血管畸形。意見建議：特納氏綜合征不會影響到智力發育，如果早期治療，可促進發育，如果沒有卵子，可供卵體外受精達到懷孕的目的。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-04-15 2804次

• 雷諾氏綜合征
  雷諾氏綜合征是由于寒冷或情緒激動引起的，發作性的手指，腳趾蒼白發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因，稱為特發雷諾氏綜合癥，繼發與其他疾病則稱為繼發性雷諾氏綜合癥。一般是在免疫風濕科和外科就診，好發部位就是手指還有腳趾，一般好發人群是二十到四十歲的女性，病因不明確，嚴重會繼發于風濕免疫性疾病。如
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2022-07-26 387次

• 亨特氏綜合征
  亨特氏綜合征又稱膝狀神經節炎，是一種常見的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱，1907年首次報告，由此得名。主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙，本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒，于機體免疫功能降低時再活化引起，除侵犯膝狀神經節外，還可累及鄰近的位聽神
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-06-22 2844次