為你推薦

• 什么叫唐氏綜合征

  小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征，是由于21號染色體異常導致的常見染色體病，這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙，患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩，體格發育和正常發育都比較差，而且有特殊的面容，主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖，而且經常伸出口外，同時可以并發多種畸形，比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病，目前沒有特效的治療方法，只能通過干預來改善智力方面的缺陷。

  

  01:41
  宋平 主任醫師邯鄲市中心醫院

  2022-02-28 2805次

• 克氏綜合征能治愈嗎

  克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征，它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病，一般正常男性的染色體是為46XY，女性的染色體為46XX，如果男性的染色體X，增加的話，它就會引起這種病，因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈，它只能夠用雄性激素來替代性的治療。

  

  01:01
  王丹 主任醫師武漢市普愛醫院

  2018-10-31 24819次

• 亨特氏綜合征
  亨特氏綜合征又稱膝狀神經節炎，是一種常見的周圍性面癱，發病率僅次于貝爾氏面癱，1907年首次報告，由此得名。主要表現為一側耳部劇痛，耳部皰疹，同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙，本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒，于機體免疫功能降低時再活化引起，除侵犯膝狀神經節外，還可累及鄰近的位聽神經。細胞免疫功能低下與發病有關，由于感染波及顱內，引起局部腦膜炎，故腦脊液常有異常。本病通常使用激素及神經營養劑治療，此病預后比貝爾氏面癱差，自愈的患者不及30%，大部分患者通過保守治療都不能恢復原狀，需要早些手術。
  語音時長 1:41”
  劉博 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-24 35386次

• 亨特氏綜合征掛什么科
  這種疾病是要掛神經內科的，這屬于神經內科的疾病。主要表現為一種特殊類型的面神經炎，與病毒的感染是有明顯的關系的。患者通常會出現外耳道、鼓膜的皰疹，并且伴有劇烈的疼痛，還會出現聽覺過敏、伴有舌前2/3的味覺障礙，還會出現周圍性面癱的表現。比如，出現額紋變淺或者是消失，眼瞼閉合沒有力氣，表現為鼻唇溝變淺、嘴角歪斜、流口水等臨床表現的。對于這種疾病的治療，通常需要應用抗病毒的藥物進行治療，并且還要配合糖皮質激素，應用糖皮質激素可以減輕炎癥反應，促進癥狀的恢復。
  語音時長 01:08”
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-01-18 1938次

• 亨特氏綜合征掛什么科
  病情分析：這種疾病是要看神經內科。出現這種疾病，與病毒感染是有關系的，病毒感染可以影響到面神經，從而導致患者出現了臨床表現。意見建議：建議患者早期使用抗病毒藥物，要注意保護角膜，防止眼睛的損傷。可以酌情使用糖皮質激素，減輕異常的炎癥反應，促進疾病的恢復。配合使用營養周圍神經的藥物。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-16 1001次

• 亨特氏綜合征掛什么科
  病情分析：要掛神經內科，這屬于神經內科的疾病。患者表現為周圍性面癱，還會表現為外耳道或鼓膜的皰疹、聽覺過敏等臨床表現，需要盡快就診。意見建議：建議患者使用B族維生素進行治療，如果沒有禁忌癥，可以使用糖皮質激素來進行干預。同時需要使用抗病毒的藥物。病情穩定后可以進行面神經的康復訓練。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2020-06-16 1101次

• 亨特氏綜合征后遺癥
  亨特氏綜合征后遺癥一般有患側面部表情肌癱瘓、眼瞼不能閉合等。1、患側面部表情肌癱瘓：亨特氏綜合征是因為水痘-帶狀皰疹病毒感染面神經以后，導致面神經缺血、水腫引起的，該疾病可能會有患側面部表情肌癱瘓的后遺癥。2、眼瞼不能閉合：亨特氏綜合征面癱屬于周圍性面癱，會患者半側面部的表情，如果遺留眼輪匝肌癱瘓，
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-10-31 86次

• 亨特氏綜合征掛什么科
  這種疾病是要掛神經內科的，這屬于神經內科的疾病。主要表現為一種特殊類型的面神經炎，與病毒的感染是有明顯的關系的。患者通常會出現外耳道、鼓膜的皰疹，并且伴有劇烈的疼痛，還會出現聽覺過敏、伴有舌前2/3的味覺障礙，還會出現周圍性面癱的表現。比如，出現額紋變淺或者是消失，眼瞼閉合沒有力氣，表現為鼻唇溝變淺
  伊志強 主任醫師北京大學第一醫院

  2022-01-25 283次