亨特氏綜合征又稱膝狀神經節炎,是一種常見的周圍性面癱,發病率僅次于貝爾氏面癱,1907年首次報告,由此得名。主要表現為一側耳部劇痛,耳部皰疹,同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙,本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒,于機體免疫功能降低時再活化引起,除侵犯膝狀神經節外,還可累及鄰近的位聽神經。細胞免疫功能低下與發病有關,由于感染波及顱內,引起局部腦膜炎,故腦脊液常有異常。本病通常使用激素及神經營養劑治療,此病預后比貝爾氏面癱差,自愈的患者不及30%,大部分患者通過保守治療都不能恢復原狀,需要早些手術。
亨特氏綜合征
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現明顯的智力低下、發育遲緩,體格發育和正常發育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現為眼裂小、眼距寬、眼外側上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經常伸出口外,同時可以并發多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發現有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。
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克氏綜合征能治愈嗎克氏綜合征全稱為克萊恩費爾特氏綜合征,它是一種睪丸發育不良引起的疾病。那么這種病是一種先天性的疾病,一般正常男性的染色體是為46XY,女性的染色體為46XX,如果男性的染色體X,增加的話,它就會引起這種病,因為這種病是一種先天性遺傳性疾病。所以它現在目前不能夠治愈,它只能夠用雄性激素來替代性的治療。
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亨特氏綜合征亨特氏綜合征又稱膝狀神經節炎,是一種常見的周圍性面癱,發病率僅次于貝爾氏面癱,1907年首次報告,由此得名。主要表現為一側耳部劇痛,耳部皰疹,同側周圍性面癱可伴有聽力和平衡障礙,本病由潛伏在面神經膝狀神經節內的水痘帶狀皰疹病毒,于機體免疫功能降低時再活化引起,除侵犯膝狀神經節外,還可累及鄰近的位聽神經。細胞免疫功能低下與發病有關,由于感染波及顱內,引起局部腦膜炎,故腦脊液常有異常。本病通常使用激素及神經營養劑治療,此病預后比貝爾氏面癱差,自愈的患者不及30%,大部分患者通過保守治療都不能恢復原狀,需要早些手術。語音時長 1:41”
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亨特氏綜合征掛什么科這種疾病是要掛神經內科的,這屬于神經內科的疾病。主要表現為一種特殊類型的面神經炎,與病毒的感染是有明顯的關系的。患者通常會出現外耳道、鼓膜的皰疹,并且伴有劇烈的疼痛,還會出現聽覺過敏、伴有舌前2/3的味覺障礙,還會出現周圍性面癱的表現。比如,出現額紋變淺或者是消失,眼瞼閉合沒有力氣,表現為鼻唇溝變淺、嘴角歪斜、流口水等臨床表現的。對于這種疾病的治療,通常需要應用抗病毒的藥物進行治療,并且還要配合糖皮質激素,應用糖皮質激素可以減輕炎癥反應,促進癥狀的恢復。語音時長 01:08”
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亨特氏綜合征掛什么科病情分析:這種疾病是要看神經內科。出現這種疾病,與病毒感染是有關系的,病毒感染可以影響到面神經,從而導致患者出現了臨床表現。意見建議:建議患者早期使用抗病毒藥物,要注意保護角膜,防止眼睛的損傷。可以酌情使用糖皮質激素,減輕異常的炎癥反應,促進疾病的恢復。配合使用營養周圍神經的藥物。
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亨特氏綜合征看什么科病情分析:亨特氏綜合征看神經內科。亨特氏綜合征是由潛伏在面神經膝狀神經節內的帶狀皰疹病毒導致的周圍性面癱,臨床表現為一側耳部劇痛、耳廓或耳周皰疹,伴有同側周圍性面癱,可伴有聽力和平衡障礙,與機體免疫功能低下有關。意見建議:出現亨特氏綜合征的患者要及時就診,給予抗病毒藥物(如阿昔洛韋)、糖皮質激素(如地塞米松)抗炎、補充B族維生素、營養神經等治療。患者在疾病急性期后可考慮配合面部的針灸、理療促進面部表情肌恢復。在日常生活中,要注意面部保暖,避免吹風受涼,如有眼瞼閉合不攏要戴墨鏡,建議加強體育鍛煉增強抵抗力,飲食要清淡,多吃青菜水果補充維生素。
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亨特氏綜合征后遺癥亨特氏綜合征后遺癥一般有患側面部表情肌癱瘓、眼瞼不能閉合等。1、患側面部表情肌癱瘓:亨特氏綜合征是因為水痘-帶狀皰疹病毒感染面神經以后,導致面神經缺血、水腫引起的,該疾病可能會有患側面部表情肌癱瘓的后遺癥。2、眼瞼不能閉合:亨特氏綜合征面癱屬于周圍性面癱,會患者半側面部的表情,如果遺留眼輪匝肌癱瘓,
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亨特氏綜合征掛什么科這種疾病是要掛神經內科的,這屬于神經內科的疾病。主要表現為一種特殊類型的面神經炎,與病毒的感染是有明顯的關系的。患者通常會出現外耳道、鼓膜的皰疹,并且伴有劇烈的疼痛,還會出現聽覺過敏、伴有舌前2/3的味覺障礙,還會出現周圍性面癱的表現。比如,出現額紋變淺或者是消失,眼瞼閉合沒有力氣,表現為鼻唇溝變淺
