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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 58074次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能?；蛘Ｇ闆r下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

  09:47
  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 6784次

• 地貧基因檢測是抽血嗎
  地貧基因檢測抽血與常規采血方法相同，采集3~5毫升靜脈血，用于檢測，采血不需要空腹，不需事前檢查，只要正常飲食、作息就可以。采血后通過實驗室檢測和生物信息學數據分析，于3~5個工作日出具檢測報告。如果要做胎兒地中海貧血基因檢測，可以考慮在唐氏篩檢之后，根據唐氏篩檢結果，以及選擇是否需要做胎兒的染色體檢查；如果需要可以同時抽羊水、留標本做染色體和基因檢查，染色體檢查一般半個月左右會有結果，基因檢查一般需要兩個月左右才會有結果，十六周是最適合做檢查，還要做唐氏篩檢。
  語音時長 1:30”
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-10-24 10798次

• 地貧基因檢測正常結果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正常。二，血紅蛋白電泳磁向化簡，可用于檢驗異常HB，重型和中間型地貧做此項目可明確診斷。三，肽鏈檢測，臨床上主要用于輕型α地貧的診斷，正常唯一性肽鏈陽性可明確診斷為輕型α地貧。四，地貧基因分析可代替上述所有檢測，單一設備實驗室技術人員的要求較高。一搬醫院難以開展，檢測費用也較高。
  語音時長 1:58”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-10-19 22648次

• 地貧基因檢測結果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳，肽鏈檢測，血常規所有的檢測，但因為設備實驗室技術人員的要求較高，一般醫院難以開展檢測，費用也比較高，如果夫妻雙方同為輕型同類，地中海貧血，需要密切進行產前診斷，如果結果顯示正常或輕型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育，如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦的身心傷害。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-20 4111次

• α地貧基因sea缺失雜合子怎么回事
  α地中海貧血：靜止型患者無癥狀，紅細胞形態正常，出生時臍帶血中HbBart’t含量為0.01～0.02，但三個月后即消失，輕型患者無癥狀，紅細胞形態有輕度改變，如大小不一中央顯然異形的紅細胞滲透脆性降低，變性珠蛋白小體陽性，HbA2和HbF含量正?；蛏缘停純耗氀狧bBart’s含量為0.034～0.140，于生后六個月時完全消失，輕型地貧無需特殊治療，中間型和重型地貧應采取下一種或數種方法給予治療，注意休息和營養，積極預防感染，適當補充葉酸和維生素E。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-20 3807次

• 地貧基因檢測結果分析
  地貧基因分析可代替血紅蛋白電泳、肽鏈檢測、血常規所有的檢測，但因設備、實驗室、技術人員的要求均較高，一般醫院難以開展，檢測費用也比較高。如果夫妻雙方同為輕型的同類地中海貧血，需要密切進行產前診斷。如果結果顯示正?；蜉p型地貧，對胎兒影響不大，可放心生育；如果是重型，建議及時引產，以免造成孕婦的身心傷害
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 310次

• 地貧基因檢測正常結果
  孕婦及其配偶首先需要通過血常規進行地貧篩查，有異常則需繼續進行地中海貧血檢查結果分析，包括血紅蛋白電泳，肽鏈檢測。地型基因分析等項目來確定地中海貧血，各個項目檢測結果如下。一，血常規，主要看其中的平均紅細胞體積和平均紅細胞血紅蛋白含量，各型地貧的MCV和MCH均會降低，但靜止型地貧基因攜帶者可能會正
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 731次