這種疾病是神經內科的經典疾病，又叫做吉蘭巴雷綜合征，也叫做急性炎性脫髓鞘性多發神經根神經病。這種疾病主要影響周圍神經，導致周圍神經脫髓鞘，從而出現相應的臨床表現。發病還是比較急，一般在兩周左右達到高峰。患者會出現雙側肢體對稱性的肌肉無力，會出現肢體麻木等感覺異常。
總體來講，這種疾病是比較重，與自身免疫功能紊亂有關系，患者必須要及時就診，盡快的明確診斷。在治療方面，一般使用免疫球蛋白治療。
格林巴利綜合征的別名
張輝主治醫師
濰坊市人民醫院 神經內科
2021-01-08 2000次
為你推薦
-
干燥綜合征干燥綜合征，是我們風濕免疫性疾病里面一種比較常見的類型。咱們有一些就是學者專家，把干燥綜合征跟紅斑狼瘡之間，就等同于姐妹病，它兩個之間因為都是一個比較典型的一個自身免疫性疾病，所以它叫姐妹病。雖然叫姐妹病，但是一般情況下，干燥綜合征沒有紅斑狼瘡那么嚴重。當然它同時會產生一些自身抗體，但是它的嚴重的程度往往比紅斑狼瘡要弱一些。雖然弱一些，但是我們干燥綜合征也需要規律的隨訪、治療、觀察。它的主要臨床的表現主要是口干、眼干，這些干燥的癥狀。同時在血里面有自身抗體，如果查血會查到自身抗體，這樣的特點。
01:15
周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 21399次
-
干燥綜合征的病因其實干燥綜合征，是風濕免疫病的一種，而且是比較常見的一種，它的病因是多因素的，是比較復雜的病因。首先跟自身免疫是相關的，跟免疫相關的，同時有遺傳的因素、環境的因素，還有性別的因素。因為跟激素相關，還有化學物質的接觸，多方面來所導致的，并不是單病因的疾病。但是干燥綜合征，如果是單純的干燥綜合征，不要把它認為是非常嚴重的疾病，只要沒有出現器官的受累，主要的臟器的受累，預后還是比較好的。所以不要對這個病，有很大的心理負擔。
01:11
周文煜
副主任醫師武漢市普愛醫院
2018-12-21 5361次
-
格林巴利綜合征格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。語音時長 01:24”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-07 37897次
-
格林巴利綜合征嚴重格林巴利綜合征的病人呈急性或是亞急性的臨床經過，多數是可以完全恢復的，少數嚴重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側面癱。它是一種常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性的上升性對稱性麻痹，四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。臨床表現主要就是一到四周前有胃腸或者呼吸道感染癥狀以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多，其他以進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或者是消失為主要癥狀。在臨床上我們采取綜合治療與護理的方法，還有用激素，因為本病可以合并心肌炎，所以要密切觀察心臟的情況。補液量不宜過大，還有大劑量丙種球蛋白靜脈應用以及血漿交換治療。當然我們平常也使用一些神經營養藥物，比如輔酶a，ATP，細胞色素c等代謝性藥物，當然也可以同時使用維生素b12。語音時長 1:45”
李佳
主治醫師錦州市中心醫院
2018-10-09 6538次
-
格林巴利綜合征嚴重嗎一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
王廷
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-12-30 3402次
-
格林巴利綜合征有治嗎病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
田婧
主治醫師德陽市人民醫院
2019-03-20 2302次
-
格林巴利綜合征表現格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
孫永安
主任醫師北京大學第一醫院
2018-12-19 13674次
-
格林巴利綜合征遺傳嗎目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
毛之奇
主任醫師中國人民解放軍總醫院
2022-05-24 179次
