在臨床緩解期，一般來說沒有明顯的臨床癥狀，重癥肌無力，屬于自身免疫性的疾病，這一類的疾病的特點之一，就是病程成呈慢性的遷延性，緩解與惡化交替。
大多數(shù)的病人經過治療后，可以得到控制，也就是病人的臨床癥狀和體征消失，和正常人一樣，能夠正常的生活學習和工作，并且停止一切治療重癥肌無力的藥物，但是需要了解引起癥狀反復的誘因，才能采取相應的預防措施和積極治療，從而避免和減少重癥肌無力的反復。
臨床緩解期重癥肌無力
熊洪海主治醫(yī)師
吉安市中心人民醫(yī)院 普通內科
2018-10-20 1609次
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如何診斷重癥肌無力診斷重癥肌無力主要是根據(jù)患者的臨床表現(xiàn)，就是晨輕暮重的骨骼肌無力。這個無力是疲勞性，是個病態(tài)的疲勞性。比如讓病人兩眼往上面看，看一分鐘，正常人堅持一分鐘沒問題，但是他就有可能眼瞼看著就掉下來，也可能幾秒鐘之內就掉下來，所以這是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象。還表現(xiàn)為時好時壞，閉上眼睛休息一會兒，再一睜開就睜的挺大了。所以它是一個病態(tài)的疲勞現(xiàn)象，勞累后加重，休息后減輕。對正常人來講，是個晨輕暮重的骨骼肌無力，這就是它最大的一個特點。但是輔助檢查的措施，陰性的有的時候也不能完全除外重癥肌無力。
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國紅
主任醫(yī)師北京醫(yī)院
2018-06-13 12380次
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重癥肌無力早期癥狀重癥肌無力早期的癥狀是分年輕人和老年人。對于年輕人來講，重癥肌無力的主要癥狀，是眼瞼下垂和視物成雙，就是得了復視，主要是因為重癥肌無力之后，眼瞼的肌肉癱瘓下垂，有一個特點就是朝輕暮重，就是睡完覺起來，或者說休息以后，他的癥狀會減輕。那么用眼之后或者是勞累以后，他的癥狀會下降。那么作為老年人來講，相對于就比較復雜了，首先可以表現(xiàn)為語言的障礙，主要是發(fā)音障礙，雖然能夠表達，但是發(fā)言出現(xiàn)問題。第二，就是飲水的嗆咳，就是喝水或者進食的時候，出現(xiàn)嗆咳和誤吸。第三，老年人可以以四肢無力為首發(fā)癥狀，因此老年人和年輕人的癥狀，是不完全一樣的。
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邵自強
主任醫(yī)師中日友好醫(yī)院
2018-11-08 102460次
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重癥肌無力臨床指南重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體所介導，細胞免疫依賴，補體參與累及到神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現(xiàn)骨骼肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病，極少部分的重癥肌無力患者會有抗musk抗體，抗colorp4抗體介導。重癥肌無力主要臨床表現(xiàn)為骨骼肌肉的無力，容易疲勞，活動以后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀明顯的減輕緩解，年平均發(fā)病率大約是十萬分之八到二十人，重癥肌無力在各個年齡段都是可以發(fā)病的，在四十歲以前女性的發(fā)病率要略高于男性，在四十歲到五十歲之間男女的發(fā)病率相當，在五十歲以后男性的發(fā)病率是要略高于女性的。它的臨床表現(xiàn)可以表現(xiàn)為全身的骨骼肌都可以受累，但是在發(fā)病的早期可以單獨出現(xiàn)眼外肌咽喉肌或者說肢體肌肉無力，顱神經支配的肌肉，較肌神經支配的肌肉更加容易受累，經常從一組肌群無力開始逐漸累及到其他肌群，直到全身肌肉無力，部分患者在短期內會出現(xiàn)全身肌肉收縮無力，甚至發(fā)生肌無力的危象，骨骼肌無力表現(xiàn)為波動性和易疲勞性，早晨比較輕晚上比較重，活動以后加重，以上就是重癥肌無力臨床指南的一部分。語音時長 1:34”
王卓
副主任醫(yī)師錦州市中心醫(yī)院
2018-08-28 2509次
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重癥肌無力1臨床指南?重癥肌無力是一種神經肌肉接頭傳遞功能障礙的慢性疾病，已經確定重癥肌無力的發(fā)病是對突觸后膜的乙酰膽堿受體的自身免疫抗體產生的重癥肌無力，是一種神經肌肉的接頭傳遞障礙的自身免疫性疾病，主要累及就是一個橫紋肌的神經肌肉接頭處的突觸后膜上的乙酰膽堿受體，全身其它部位也可以累及。所以說針對重癥肌無力的發(fā)病機制，在治療方面也是有針對性的治療，可以用一些抑制免疫反應的藥物，比如說經常用的這種糖皮質激素，如強的松。在急性期可以用激素進行沖擊治療。也可以用一些免疫調解劑，比如人免疫丙種球蛋白，也可以用溴吡斯的明進行對癥的處理。此外還要對癥支持治療，所以說重癥肌無力的治療，還是要根據(jù)臨床的指南，按指南進行用藥，這樣有利于患者的早期功能的恢復。語音時長 1:25”
陳麗平
主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院
2019-01-11 1688次
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重癥肌無力臨床表現(xiàn)病情分析：重癥肌無力的臨床表現(xiàn)主要表現(xiàn)為人體的某一肌群無力的癥狀，比如眼瞼下垂，呼吸肌麻痹，吞咽障礙，四肢無力等等。而且這些癥狀呈現(xiàn)波動性，表現(xiàn)為晨輕暮重的特點。意見建議：重癥肌無力的患者要進行腦脊液檢查，血常規(guī)，尿常規(guī)，胸部CT，單纖維肌電圖等檢查明確診斷。明確診斷后，可給予膽堿酯酶抑制劑，糖皮質激素，丙種球蛋白，血漿置換等治療。
劉仕翔
副主任醫(yī)師九江市第一人民醫(yī)院
2021-02-22 1401次
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重癥肌無力的臨床特征病情分析：第一點，具有晨輕暮重的現(xiàn)象，患者早晨起來癥狀比較輕，到了下午癥狀會出現(xiàn)明顯的加重。第二點，運動之后癥狀加重，休息之后癥狀減輕。第三點，患者可以出現(xiàn)眼瞼下垂，看東西重影，可以出現(xiàn)吞咽困難，飲水嗆咳，還可以出現(xiàn)全身的無力。意見建議：建議重癥肌無力的患者一定要及時就診，平時必須避免受涼感冒，一旦出現(xiàn)感染，容易導致病情加重。飲食方面要注意不要吃辛辣刺激性食物。
張輝
主治醫(yī)師濰坊市人民醫(yī)院
2021-02-26 601次
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重癥肌無力治療重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現(xiàn)肌無力危象也就是患者呼吸肌發(fā)生癱瘓，出現(xiàn)呼吸困難時醫(yī)生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
李建紅
主治醫(yī)師海南醫(yī)學院第二附屬醫(yī)院
2020-06-16 1450次
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不是重癥肌無力的臨床特征重癥肌無力的特點：第一、全身的骨骼肌是容易疲勞或者肌無力呈波動性。第二、多數(shù)表現(xiàn)為肌肉持續(xù)收縮后出現(xiàn)肌無力甚至癱瘓，但是休息后可以減輕或者得到緩解。第三、有晨輕暮重，主要表現(xiàn)為早晨起來的時候肌力正常或者肌無力癥狀減輕，而在下午或傍晚的時候肌無力明顯加重。第四、首發(fā)癥狀通常是一側或者雙側的眼外肌麻痹，
李侗曾
副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學附屬北京佑安醫(yī)院
2021-11-29 123次
