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• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時(shí)間延長(zhǎng)，終身具有輕微創(chuàng)傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發(fā)生“自發(fā)性”出血。血友病是現(xiàn)在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個(gè)原因：首先國(guó)家提倡優(yōu)生優(yōu)育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發(fā)現(xiàn)不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因?yàn)樗腔蛏嫌袉栴}，治療手段很少，就是缺什么補(bǔ)什么，所以代價(jià)很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫(yī)師中國(guó)人民解放軍海軍總醫(yī)院

  2018-04-03 31285次

• 豐胸的方式有哪些

  目前豐胸的方式，從市場(chǎng)上的主流方式來說主要有兩種，第一種是自體脂肪移植豐胸，第二種是硅凝膠假體的植入豐胸。那么對(duì)于自體脂肪移植豐胸來說，它是采取我們身體上其他部位的自體脂肪，來進(jìn)行胸部的填充。它有很多的好處，首先它來源于自身，不會(huì)出現(xiàn)異物的排異。其次這樣的豐胸出來的效果，它的手感比較好。那么假體豐胸已經(jīng)存在了很多年，它也是比較安全的，而且具有立竿見影的效果，并且這種材料經(jīng)過FDA的論證，它也是無毒無害的，并且對(duì)我們?nèi)橄倌[瘤的發(fā)生和發(fā)展都沒有任何影響的，也是極為安全的一種豐胸方式。

  

  01:05
  辛敏強(qiáng) 副主任醫(yī)師中國(guó)醫(yī)學(xué)科學(xué)院整形外科醫(yī)院

  2018-10-31 16322次

• 血友病的遺傳方式
  血友病患者和正常女性結(jié)婚所生兒子為正常，女兒為攜帶者，正常男性與女性攜帶者結(jié)婚，所生兒子50%可能患有血友病，女兒50%可能為攜帶者。血友病患者與女性攜帶者結(jié)婚，其女兒為血友病患者和攜帶者的概率各50%，其所生的兒子患病的可能性占50%，男女都為血友病患者的人結(jié)婚，其所生的子女均為血友病患者。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:09”
  朱芳 主治醫(yī)師長(zhǎng)治市婦幼保健院

  2018-06-30 3770次

• 血友病c的遺傳方式
  血友病是遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，主要發(fā)病機(jī)制是活性凝血活酶生成障礙，導(dǎo)致凝血時(shí)間延長(zhǎng)，一但輕微創(chuàng)傷后，就會(huì)有出血傾向，嚴(yán)重的患者沒有明顯外傷，也可發(fā)生自發(fā)性出血，危害健康。血友病分類不同遺傳方式有所不同，血友病a，也稱agh缺乏癥，是一種性聯(lián)隱性遺傳疾病，女性傳遞，男性發(fā)病。血友病b，又稱ptc缺乏癥，凝血活酶成分缺乏癥，為性聯(lián)隱性遺傳，本型中有出血癥狀的女性傳遞者，比血友病a多見。血友病c，又稱pta缺乏癥，凝血活酶前質(zhì)缺乏癥，為常染色體不完全隱性遺傳，男女均可患病，是一種罕見的血友病。
  語音時(shí)長(zhǎng) 1:55”
  趙敏蕾 副主任醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-09-02 3993次

• 血友病病因有哪些
  血友病是一種先天性凝血因子缺乏，以導(dǎo)致出血性的疾病。先天性因子八缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳的疾病。由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子八凝血成分合成的基因位于x染色體。患病男性與正常女性婚配，子女中男性均正常。
  張雋瑜 主治醫(yī)師麗水市中心醫(yī)院

  2018-11-22 1502次

• 血友病什么遺傳病
  血友病是一種凝血功能障礙的疾病，它是一種性染色體隱性遺傳的疾病，它的基因突變位點(diǎn)是位于x染色體上的。所以患病母親，遺傳給兒子的幾率是百分之一百的，而患病父親，只要母親完全正常，不帶有隱性基因，他們的小孩，無論男女均不受影響。
  謝將 主治醫(yī)師吉安市中心人民醫(yī)院

  2019-01-22 1903次

• 血友病b型的遺傳方式
  血友病B型的遺傳方式為X連鎖隱性遺傳。血友病B型屬于血友病的一種，通常是出現(xiàn)了遺傳性凝血活酶生成障礙，是一種出血性疾病，而血友病B型多數(shù)是因子IX基因發(fā)生突變，導(dǎo)致凝血因子FⅨ功能發(fā)生了異常，并且缺乏活性，使患者出現(xiàn)了出血傾向，而血友病B型是通過X連鎖隱性遺傳，如果為男性患者，和正常女性結(jié)婚后會(huì)導(dǎo)致
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-06-17 298次

• 血友病的遺傳方式伴x
  血友病甲是一種與x染色體基因有關(guān)的出血性隱性遺傳病，大約每5000~10000個(gè)男性中就有一個(gè)血友病甲患者。病人因反復(fù)出現(xiàn)自發(fā)性出血，導(dǎo)致治關(guān)節(jié)損傷或畸形致殘，先天性因子8缺乏為典型的性聯(lián)隱性遺傳，由女性傳遞，男性發(fā)病。控制因子8凝血成分合成的基因位于x染色體。
  李燕郴 副主任醫(yī)師首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京朝陽(yáng)醫(yī)院

  2022-01-24 140次