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• 多發性甲狀腺結節嚴重嗎

  多發甲狀腺結節對機體，可以造成什么樣的損害，那要根據結節的大小來確定。比方說都是很小的結節，平常也看不見，摸也摸不出來，是通過體檢偶爾發現的這種小結節，它們不影響甲狀腺激素的分泌，所以對我們體內，就沒有造成很大的危害。如果隨著結節不斷地長大，逐漸影響到了甲狀腺的功能，使得甲狀腺分泌的激素減少，就會使得機體產生相應的臨床表現和癥狀。所以甲狀腺出現多發結節的情況下，要根據甲狀腺激素的水平，和結節的性質來判斷，是否需要治療。

  

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  張人玲 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2019-12-17 13705次

• 多發性腸息肉嚴重嗎

  多發性息肉我們要看多少，如果在十個到二十個左右的時候，往往可能還是局部的問題，跟遺傳沒有關系。如果是十個到二十個以上，可能跟家族性息肉病有關。所以說我們要搞清楚，多發性息肉是遺傳性的家族性的，還是散發性的息肉。如果是散發性的息肉，我們就可以在內窺鏡下進行切除。如果跟家族有關系的時候，我們應該動員家里面的直系親戚要進行早期的腸鏡的檢查，進行干預。所以結腸息肉的多發多少，往往跟息肉的來源相關。

  

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  朱海杭 主任醫師揚州大學附屬醫院（揚州市第一人民醫院）

  2019-01-30 25091次

• 多發性肌炎與皮肌炎
  多發性肌炎是一種以肌無力、肌痛為主要表現的自身免性疾病，病因不清，主要臨床表現以對稱性四肢近端、頸肌、咽部肌肉無力、肌肉壓痛、血肌酶增高為特征的彌漫性肌肉炎癥性疾病。多為亞急性疾病，任何年齡均可發病，中年以上多見，女性略多，部分患者病前有惡性腫瘤，約20%患者合并紅斑狼瘡，硬皮病，類風濕關節炎，干燥綜合征等其它自身免疫性疾病。由于受累范圍不同，伴發病差異較大，因而本病臨床表現多樣。通常本病在數周至數月內達高峰，全身肌肉無力，嚴重者呼吸肌無力危及生命。皮肌炎也是一種主要累及橫紋肌，以淋巴細胞浸潤為主的非化膿性炎癥疾病，可伴有或不伴有多種皮膚損害。臨床上以對稱性肢帶肌、頸肌及咽肌無力為特征，常累及多種臟器，亦可伴發腫瘤和其它結締組織病。
  語音時長 1:43”
  王彥焱 副主任醫師新疆醫科大學第一附屬醫院

  2018-09-01 1956次

• 多發性肌炎 皮肌炎
  ?目前多發性肌炎皮肌炎的診斷標準包括如下幾項內容。一，對稱性四肢近端肌無力。二，肌酶譜升高。三，肌電圖提示肌源性改變。四，肌肉活檢異常。五，皮膚的特征性表現。前四條具備三條加上第五條的可確診為皮肌炎，僅具備前四條的可確診為多發性肌炎，在診斷前應該排除肌營養不良，肉芽腫性肌炎，感染，橫紋肌溶解，代謝性疾病，內分泌疾病，重癥肌無力以及藥物和毒物誘導的疾病癥狀等。
  語音時長 1:22”
  李亞芹 主任醫師凌源市中心醫院

  2018-09-09 1207次

• 多發性肌炎是什么
  病情分析：多發性肌炎是一種免疫系統疾病。是一種病因未明的骨骼肌非化膿性炎癥，臨床表現以四肢近端肌無力為主的一組異質性疾病。意見建議：多發性肌炎的診斷依賴于機電圖以及自身抗體的檢測。多發性肌炎的治療首選糖皮質激素可以食用甲潑尼龍靜滴，也可以口服潑尼松。糖皮是激素無效的患者，可以選用甲氨蝶呤。
  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2019-06-04 2002次

• 如何確診多發性肌炎
  病情分析：確診多發性肌炎，主要依靠典型的臨床癥狀，比如典型的四肢近端肌無力肌壓痛的癥狀，再結合肌酶的異常增高和特異性自身抗體的檢測，以及必要時的肌活檢病理學檢查來進行的。意見建議：多發性肌炎一旦診斷成立，要及早應用糖皮質激素，聯合免疫抑制劑共同治療。常用的免疫抑制劑，有甲氨蝶呤，硫唑嘌呤，環磷酰胺，環胞素等。 以上方案僅供參考，具體使用情況請按藥品說明或到正規醫院按醫囑用藥。
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-02-06 1202次

• 多發性肌炎可以治愈嗎
  多發性肌炎一般不可以治愈，但是通過治療可以有效的改善病情。多發性肌炎是一組由多種病因引起的廣泛的骨骼肌炎性病變，可能與自身免疫功能失調有關，患者會有肌肉關節部疼痛、酸痛等癥狀，如果患者的頸椎部位出現肌無力的現象，會產生抬頭困難，如果患者的咽喉部位出現肌無力的現象，會有吞咽困難和構音障礙，嚴重影響到患
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-05-11 526次

• 皮肌炎是多發性肌炎嗎
  皮肌炎不是多發性肌炎，皮肌炎和多發性肌炎是兩個完全不同的疾病。皮肌炎和多發性肌炎歸屬于特發性炎癥性肌病這一類型，其中皮肌炎和多發性肌炎最大的區別就是皮肌炎有著皮膚損害而多發性肌炎主要是以肌肉受累為主。二者在基本病理學改變上也是不一樣的。皮肌炎和多發性肌炎都是以四肢近端骨骼肌受累為主，患者是以四肢近端
  楊鐵生 主任醫師北京大學人民醫院

  2022-01-26 53次