多發性骨髓瘤起病緩慢,可有數月至十多年無癥狀期,早期易被誤診,臨床表現多種多樣,主要以骨髓瘤,瘤細胞浸潤和大量m蛋白引起的癥狀為主。
前者表現為骨痛,骨骼變形,病理性骨折及肝脾淋巴結和腎臟浸潤。漿細胞白血病,神經浸潤和髓外骨髓瘤。后者主要表現為繼發感染高粘滯綜合征貧血和出血,血淀粉樣變性和雷諾現象。除此之外,腎功能損害是本病的重要表現之一。
多發性骨髓瘤起病緩慢,可有數月至十多年無癥狀期,早期易被誤診,臨床表現多種多樣,主要以骨髓瘤,瘤細胞浸潤和大量m蛋白引起的癥狀為主。
前者表現為骨痛,骨骼變形,病理性骨折及肝脾淋巴結和腎臟浸潤。漿細胞白血病,神經浸潤和髓外骨髓瘤。后者主要表現為繼發感染高粘滯綜合征貧血和出血,血淀粉樣變性和雷諾現象。除此之外,腎功能損害是本病的重要表現之一。
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