為你推薦

• 耳聾怎樣診斷?

  耳聾的診斷，需要有經驗的醫生來進行，不能說我自己覺得我聽覺下降了，我自己給自己診斷耳聾，我們在臨床上見到很多，病人來了說大夫，你給我查查聽力吧，我覺得最近耳朵聽不見了，我家屬老說我聽不見，實際我們一查，聽力完全是好的，這種的耳聾，僅僅是他主觀的一個感覺，他可能就是過于敏感導致的。所以耳聾需要到醫院，我們做一個相應的檢查，比如說原來我們可以有音叉實驗，初測一下到底有沒有聽力下降，現在我們有聽力計、有腦干誘發電位、有耳聲發射等等，各種各樣的先進的儀器設備，可以非常準確的檢測出來，到底有沒有聽力下降，有聽力下降到什么程度了。另外他聽力下降是一個傳導性的，還是一個感音性的，還是一個神經性的，還是一個混合性的，所以耳聾，我們可以通過先進的儀器設備，準確的把它檢測出來。

  

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  王利一 主任醫師北京醫院

  2020-03-26 2445次

• 遲發性耳聾基因會遺傳嗎

  遲發性耳聾的基因是會遺傳的，通常患兒在出生的時候，他的聽力可以通過聽力的篩查，但是他是耳聾基因的隱性攜帶者。在遇到一些情況變化的時候，可能會在出生以后隨著年齡的增長，會出現遲發性的耳聾，病人可能會突發的形成聽力下降。這種情況，我們要及時的進行治療，像給予改善微循環的藥物，激素的藥物以及營養神經的藥物進行治療，部分孩子聽力可能有所不同程度的緩解。但是如果聽力出現了中度以上的聾，藥物治療效果不好，我們要盡早給孩子應用助聽器治療。如果是發生了中重度及極重度的聽力下降，助聽器效果不好，我們要盡早給孩子做人工耳蝸的治療。

  

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  宋海濤 主任醫師北京醫院

  2020-12-30 2708次

• 耳聾基因診斷作用
  耳聾基因診斷的作用就是通過耳聾基因診斷，能夠了解耳聾發生的病理機制預測患者病情的預后及其下一代出現耳聾的概率，根據不同情況進行早期干預。例如攜帶線粒體DNA突變的患者避免使用氨基糖苷類藥物，以防止發生藥物性耳聾，因此耳聾基因水平的診斷將越來越受到重視。一般來講根據耳聾的遺傳模式可以分為常染色體顯性遺傳，常染色體隱性遺傳，x和y染色體伴性遺傳，母性遺傳。常染色體隱性遺傳比例最高，由于這種患兒需要父母各攜帶一個致病等位基因，因此通常表現為散發病例。而常染色體顯性遺傳，常常在一個大家族中可以有很多耳聾病人，就像一個幽靈一樣在這個家族中游蕩，伴性遺傳，一般比較少見。
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  徐聳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-11-27 1738次

• 耳聾基因檢測
  耳聾基因檢測就是通過對人的DNA進行檢測，發現是否存在耳聾基因突變b點，對于家族中有先天性耳聾成員，從而明確病因，對耳聾的再次發生具有良好的預防意義。建議有生育要求的夫婦進行常見致聾基因突變的篩查，若發現雙方均帶有相同的突變耳聾基因，通過對其生育進行全程的指導和干預，可以預防性的減少近三分之一到五分之二的先天性耳聾患者的出生。
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  李博杰 副主任醫師朝陽市中心醫院

  2018-10-16 26887次

• 產前耳聾基因都查什么
  病情分析：產前進行耳聾基因檢測可以檢查判斷寶寶是否有聽力損失的現象，可以提前預知。通過耳聾基因篩查可有效提高遺傳性聽損患兒的檢出率，避免藥物致聾。如果有耳聾遺傳家族史的事，必須要做這項檢查的。意見建議：產前耳聾基因檢測可以在懷孕4個月左右的時候進行，具體的可以聽從醫生的建議，提前進行預約，保證孩子的健康，同時在孕期一定要做好各個階段的產檢準備。
  許慶天 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2020-07-03 1501次

• 產前多久做耳聾基因
  病情分析：在產前12周建檔時，就可以進行耳聾基因的檢測。或者在懷孕16周左右進行唐氏篩查的同時進行，都是可以的。盡早的進行檢查判斷是可以避免導致耳聾寶寶的出生。意見建議：具體的可以咨詢一下主治醫生的建議，再進行耳聾基因檢測時，一般只需要做一次就可以，以后是不需要再進行檢查的。但是當檢查結果出現異常情況下，需要及時的進行調整治療。
  許慶天 主治醫師馬鞍山市人民醫院

  2020-07-03 2106次

• 印跡雜交技術，精準檢測基因異常！
  最近，坐診期間，一位32歲的女性患者前來就診，她告訴我說，她備孕了很長時間，什么方法都用了，就是沒有用，擔心患有某種疾病。于是我給她做了印跡雜交技術檢查，初步診斷為宮頸癌。在給她做檢查時，她向我詢問了一個問題，印跡雜交技術檢查什么？相信大家也有這個疑問，現在我為大家解答一下：印跡雜交技術是一種基因檢
  聶志揚 副主任醫師北京醫院

  2024-04-29 0次

• 耳聾基因怎么遺傳
  一：遺傳耳聾可以時常染色體顯性遺傳，就是家族中每一代人中約50%會出現耳聾患者男女，均可以發病這種遺傳方式的聾，往往在剛出生時沒有表現出來，到青春期或中年出現逐漸加重的聽力損傷，這種耳聾很容易被認為是環境因素所導致的，或者認為是偶然因素所導致，而忽略了遺傳在其中的作用。二：當發現家族中有兩個以上人在
  王利一 主任醫師北京醫院

  2022-01-19 250次