為你推薦

• 什么是血友病？

  血友病為一組遺傳性凝血功能障礙的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障礙，凝血時間延長，終身具有輕微創傷后出血傾向，重癥患者沒有明顯外傷也可發生“自發性”出血。血友病是現在比較少見的一種遺傳病。比較少的原因主要有以下兩個原因：首先國家提倡優生優育，一些疾病人員不建議要孩子。在懷孕以后還可以做篩查，發現不好可以終止妊娠。血友病治療上缺乏根治手段，因為它是基因上有問題，治療手段很少，就是缺什么補什么，所以代價很大。

  

  01:44
  沈建良 主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院

  2018-04-03 30806次

• 囊性纖維病是什么病

  囊性纖維病即囊性纖維性病變，是因為基因缺陷所致，是臨床上以全身多發囊性病灶為主要表現的疾病。身體多器官都可能發病，尤其是肺部和消化道為甚。肺部發病會導致細胞膜對部分離子，比如鈉離子的通透性降低，從而造成粘液分泌過多。而這些粘液不能自由流出呼吸道，而導致患者支氣管中的粘液增多，管腔受阻，細菌在肺部大量生長、繁殖，從而造成反復的肺部感染，最終使肺功能嚴重受阻。囊性的纖維性病變假如數量少、體積小、未造成局部的腫脹、壓迫，是可以暫時臨床觀察，不需要手術的。但是在密切觀察中，若囊性纖維病變體積逐漸的增大，同時伴有周圍壓迫神經、血管的癥狀，就要及時的采取治療。

  

  02:02
  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2022-03-27 2288次

• 獲得性血友病
  血友病是一種因為遺傳性凝血活酶生成障礙，而引起的出血性疾病，主要包括血友病甲和血友病乙。血友病甲主要是由于缺乏八因子，血友病乙缺乏的就是九因子。一些患者是由一些感染，創傷，自身免疫性疾病導致。還有就是手術過程中可能會出現一些獲得性的凝血因子缺乏，多數就是可以引起凝血因子八缺乏而出現一個出血不止的情況。針對這樣一組疾病，主要的治療方法就是輸注血漿補充凝血的因子，針對八因子主要是輸入凝血酶原復合物，能夠提高因子的一個水平。再就是可以應用免疫抑制劑和激素來進行治療，可以得到很好的好轉。
  語音時長 1:33”
  陳玉 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-08-31 2820次

• 獲得性性血友病
  首先血友病本身是一種先天遺傳性的疾病，男童的是比較多見的，像獲得性的血友病，不是一種遺傳性的疾病和普通的血友病是不同的，常常繼發一些其他的疾病。由于兒童有一些免疫性的疾病，或者有感染性疾病，在疾病過程中產生了針對凝血因子的八因子或九因子的抗體，從而導致了一種類似血友病的表現，稱為獲得性血友病。獲得性血友病由于產生了八因子的抗體，可以使血液當中的凝血因子水平明顯下降，所以說臨床上也會出現出血的表現。臨床表現和血管病的表現是十分相似的，可以表現為關節痛，肌肉的出血，需要到醫院進行檢查鑒別的。
  語音時長 1:19”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-28 3324次

• 獲得性血友病是什么
  獲得性血友病是指體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。雖然常有危及生命的嚴重出血，但是如果診斷正確，治療及時的時候，在進行有效的止血后可以達到治療效果。獲得性血友病可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童比較罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1901次

• 獲得性血友病多嗎
  獲得性血友病是指由于體內產生抑制因子VIII的特異性自身抗體而引起的出血病。這是有病的發病率，每年約為，0.2/100萬到1/100萬。可見于任何年齡段，但是最多見于60到80歲老年人，其次為產后女性，兒童罕見。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-22 1602次

• 獲得性血友病A屬于什么病
  獲得性血友病A屬于凝血功能障礙性疾病。獲得性血友病A目前病因尚不完全清楚，各種原因導致血液中出現抗凝血因子Ⅷ的自身抗體，干擾了體內促凝血的必需關鍵因子抗凝血因子Ⅷ的功能，從而影響正常的止血過程。缺乏凝血因子Ⅷ會導致血友病A，缺乏凝血因子Ⅸ會導致血友病B。血友病患者關節或肌肉出血后，血液淤積容易形成血
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-08-08 161次

• 獲得性血友病治得好嗎
  獲得性血友病，如果診斷正確，治療及時會達到有效的止血效果。如果能夠查明原因，對因治療是有可能治得好的。獲得性血友病，因為它不是遺傳性的疾病，和普通血友病不同，常是繼發性的疾病。由于兒童有一些免疫性的疾病，或者是感染性疾病。在疾病的過程當中產生了針對Ⅷ因子的抗體，從而可以導致一種類似于血友病的表現，稱
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-02 180次