為你推薦

• 重癥肌無力表現癥狀

  重癥肌無力它是一個后天獲得性免疫性疾病，所以它的癥狀比較多。根據它受累的部位、年齡，它表現是不一樣的。那么重癥肌無力，它首先引起的是什么部位呢。它引起咱們的眼，就是顱神經支配的地方最常見。首先表現是，比方眼外肌受損傷，表現出什么。我們就是眼睛不能正常的直視就會出現斜視、俯視，還有一個情況比方說我眼，我們睜眼睛的時候有一個提上瞼肌，它受影響的時候他就會出現眼睛睜不開。它具體表現是什么情況呢。就有一個很形象的形容詞叫，晨輕暮重。就是早上起來的時候，你感覺到比較輕還可以，肌肉活動都沒問題，晚上會加重。它是表現什么呢，就比方說早上起來睜眼睛睜得很大，當然經過一天勞累以后，晚上以后眼睛就睜不開了，這眼睛提不上去了。就是這個肌肉，它表現無力的狀態。那么進一步的發展，它會引起面部肌肉的一個損害。那么咱們就會出現多次咀嚼以后，這個時候你再去咀嚼你就嚼不動了，感覺沒有力量。但是這個病有一個特色，就是經過你休息以后，他的癥狀可以緩解。就是你這個肌肉的活動不能連續性的，你連續性的時候它肌力就不再收縮了，這是它一個典型的表現。那么它還會進一步的發展，就可以發展咱們全身性的改變，全身改變。比方咱們上肢力量不行，這時候你就可以發現你抬手抬不起來要梳頭，干一些活兒你干不了。發展到下肢活動它也是一樣的。它早期的表現，剛才我說了主要表現在眼肌的就是面部肌肉一些癥狀，它進一步的發展，還可以引起到咱們脊髓。那么脊髓的一些功能還會引起咱們后面吞咽困難、說話聲音嘶啞，這些東西增加出來這是重癥肌無力的一個臨床表現。如果你在工作生活當中出現這種現象了，那么你就要引起重視。但是肌無力是不是就都是重癥肌無力，它也不是。我們知道在生活當中，如果你今天很疲勞了或者是休息不好，或者你強勞動以后，它也會出現肌無力在這里面，所以它不一定都是重癥肌無力。重癥肌無力它的表現還是比較特殊的，咱們說的這些肯定是牽扯還有一個治療的問題。還有一個疾病叫做肌肉萎縮側索硬化癥，它的表現也會表現出肌無力，但這個它不是跟這個發病原因不太一樣。后面肌肉萎縮側索硬化癥，這個病我們可以有藥物來控制它，這藥就是叫萬全力太利魯唑片，它可以延緩側索硬化疾病的發展，改善他的生存質量。

  

  03:25
  黃輝 主任醫師首都醫科大學附屬北京世紀壇醫院

  2020-04-07 23762次

• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

  01:27
  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22493次

• 得了重癥肌無力嚴重嗎
  重癥肌無力，是一種由神經肌肉接頭處傳遞功能障礙，所引起來的自身免疫性疾病，臨床主要表現為部分或者全身骨骼肌無力，和容易疲勞活動后癥狀加重，經過休息和應用膽堿酯酶抑制劑治療以后，癥狀能夠明顯的減輕。重癥肌無力，臨床表現上，主要就是無力的表現，會嚴重影響到患者的生活質量，嚴重的，有可能會導致患者出現飲水嗆咳，吞咽困難，發音障礙。另外如果出現呼吸肌受累，有可能會出現呼吸困難，誘發呼吸道感染，精神緊張，另外有可能會心肌受累，導致患者出現心衰，另外重癥肌無力的患者，有可能會合并有其他疾病，比如胸腺瘤胸腺增生，另外有可能合并其他的自身免性疾病，比如甲狀腺功能亢進、甲狀腺功能減退多發性硬化、系統性紅斑狼瘡、多發性肌炎、類風濕性關節炎等。
  語音時長 1:35”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-10 1618次

• 重癥肌無力初期嚴重嗎?
  重癥肌無力，是一種由乙酰膽堿受體抗體介導的一種獲得性的自身免疫性疾病，它主要累及的就是神經和肌肉接頭的突出后膜，引起神經肌肉的傳遞障礙，導致了骨骼肌的收縮無力。重癥肌無力，主要的臨床表現就是骨骼肌無力，容易疲勞，活動以后加重，休息以后或者是應用膽堿酯酶抑制劑以后，癥狀就會減輕，也就是我們經常所說的晨輕暮重，也就是早晨的癥狀比較輕，到了傍晚癥狀就比較重。那么重癥肌無力的患者全身的骨骼肌都可以受累，但是在疾病的早期呢，可以只累及眼外肌，咽喉肌，或者是肢體肌肉的無力，常常見到的情況是患者從一組肌群開始無力，然后逐漸累及到其他的肌群，直到全身的肌無力。但是，需要注意的是，有一部分患者可以在短期內出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力危象。所以我們不能的單純的、簡單的概括為重癥肌無力初期就不嚴重，有些初期也很嚴重。
  語音時長 01:38”
  徐化利 主治醫師濱州市中心醫院

  2019-10-13 1321次

• 重癥肌無力初期嚴重嗎?
  病情分析：重癥肌無力初期不嚴重，有的重癥肌無力患者是可以自愈的。重癥肌無力初期可能會出現吞咽困難，咀嚼困難的癥狀，在吃東西的時候，吞咽和咀嚼食物都是比較費力的。意見建議：重癥肌無力患者要注意減輕生活中的壓力，減少疲勞，多休息。上下樓梯時需要乘坐電梯，進餐時也要注意，不可以進食過快，注意讓肌肉得到相應的休息。
  李順蘭 主任醫師吉林市人民醫院

  2020-06-30 801次

• 眼皮重癥肌無力嚴重嗎
  病情分析：重癥肌無力可以導致上瞼下垂，也就是眼皮抬不起來。這種情況屬于重癥肌無力眼肌型。在重癥肌無力的分型中，屬于比較輕的類型，但也需服藥治療及定期復查。意見建議：眼肌型重癥肌無力是可以向全身型進展的。如果診斷了重癥肌無力，需服用膽堿酯酶抑制劑溴吡斯的明來進行治療，并行胸部CT檢查來明確胸部是否有胸腺瘤，如果存在胸腺瘤，需手術治療。如果進展到全身型重癥肌無力，需用應用激素及人免疫球蛋白來進行治療。
  史方堃 副主任醫師滄州市中心醫院

  2021-01-25 802次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次