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• 什么是重癥肌無力

  重癥肌無力是神經系統的自身免疫性疾病，它是累及神經肌肉接頭突觸后膜上乙酰膽堿受體的，一個相關性的自身免疫性的疾病。主要是由于胸腺，通過一些理化因素，或者是病毒感染，有一些變化之后，產生一些抗體，這些抗體對神經肌肉接頭處，突觸后膜上的乙酰膽堿受體，發生了攻擊，就得了這個病。病人主要是表現為骨骼肌的無力，這種無力不是持續性的，比如說像腦梗死、腦血管病的，那種偏癱的無力是不一樣的，它是波動性的無力，是一種疲勞現象。對于一般人來說，就表現為晨輕暮重的骨骼肌無力，勞累后加重、休息后減輕。

  

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  國紅 主任醫師北京醫院

  2018-06-13 22542次

• 重癥肌無力初期癥狀

  重癥肌無力，是一個神經系統免疫性疾病，它的初期的表現，可以有肌肉的疲勞，肌肉的乏力，最后發展到無力，也可以有眼肌無力，眼瞼下垂、遮蓋角膜緣，影響視力等等，還可以有咀嚼方面的無力。吃飯的時候，特別吃一些比較硬的時候，咀嚼肌無力，開始還是有力量，后來慢慢的就沒有力量。早晨可能表現的力量比較充足一些，到了下午，疲勞感非常強，可以有疲勞、乏力，最后發展到無力，還可以有其他方面的無力的癥狀。所以容易疲勞，眼瞼下垂、咀嚼困難，上午輕、下午重等等，都是重癥肌無力的早期的表現。

  

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  黃世昌 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-04 6874次

• 重癥肌無力臨床指南
  重癥肌無力是一種由乙酰膽堿受體抗體所介導，細胞免疫依賴，補體參與累及到神經肌肉接頭突觸后膜，引起神經肌肉接頭傳遞障礙，出現骨骼肌收縮無力的獲得性自身免疫性疾病，極少部分的重癥肌無力患者會有抗musk抗體，抗colorp4抗體介導。重癥肌無力主要臨床表現為骨骼肌肉的無力，容易疲勞，活動以后加重，休息和應用膽堿酯酶抑制劑以后癥狀明顯的減輕緩解，年平均發病率大約是十萬分之八到二十人，重癥肌無力在各個年齡段都是可以發病的，在四十歲以前女性的發病率要略高于男性，在四十歲到五十歲之間男女的發病率相當，在五十歲以后男性的發病率是要略高于女性的。它的臨床表現可以表現為全身的骨骼肌都可以受累，但是在發病的早期可以單獨出現眼外肌咽喉肌或者說肢體肌肉無力，顱神經支配的肌肉，較肌神經支配的肌肉更加容易受累，經常從一組肌群無力開始逐漸累及到其他肌群，直到全身肌肉無力，部分患者在短期內會出現全身肌肉收縮無力，甚至發生肌無力的危象，骨骼肌無力表現為波動性和易疲勞性，早晨比較輕晚上比較重，活動以后加重，以上就是重癥肌無力臨床指南的一部分。
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  王卓 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-08-28 2335次

• 重癥肌無力最新指南
  ?重癥肌無力它是一種自身的免疫性的疾病，患者往往合并有一些自身免疫疾病，比如做乙酰膽堿抗體檢測，可以發現患者身體內存在一些膽堿受體抗體，它是陽性的。然后患者因為它會有這種上肢抬起費力、呼吸困難、肢體乏力這些癥狀，所以在治療方面，需要針對性的治療。一般來說，單純的眼肌型的患者，用一些溴吡啶斯的明進行治療，效果就會比較明顯。假如有輕度的全身型或者重度的全身型，需要用激素進行治療。假如是急性的重癥性，患者也可能會出現急性的呼吸衰竭。最新的指南提示如果出現了急性的呼吸衰竭，需要氣管插管，上呼吸機輔助通氣，然后再同時可以用激素或者人免疫球蛋白進行充氣治療，以幫助患者度過危險期。然后指南也告訴我們，假如說激素效果治療不好，可以增加一些免疫抑制劑，比如說可以用硫唑嘌呤這些藥物抑制自身的一些免疫反應。
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  陳麗平 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-20 4648次

• 重癥肌無力鑒別
  病情分析：重癥肌無力的臨床特點是部分或者全身骨骼肌無力和極易疲勞，活動后癥狀加重，經休息和治療后癥狀減輕。需要與以下疾病相鑒別，具體包括Lambert-Eaton肌無力綜合征，肉毒桿菌中毒，肌營養不良，延髓麻痹，多發性肌炎等。意見建議：懷疑重癥肌無力的患者應盡早就診神經內科，在醫師的指導下進行檢查，明確病因后需在神經內科定期復診，在醫師的指導下進行用藥。平時應注意休息，避免過度勞累，保證三餐營養，不要熬夜，保證睡眠質量。
  許多 主治醫師福建省福州神經精神病防治院

  2021-02-24 802次

• 重癥肌無力機制
  病情分析：重癥肌無力的機制主要與機體免疫功能異常是有關系的，這些患者體內會出現異常的抗體，異常的炎癥細胞，會破壞神經肌肉接頭的正常傳遞，從而導致患者出現了相應的臨床表現。這是一種經典的神經肌肉接頭疾病，也是一種自身免疫性疾病。意見建議：對于這種患者，建議一定要完善胸部CT檢查，因為多數患者有胸腺異常增生或者胸腺瘤，一定要注意完善血清當中相關抗體的檢查，對于診斷至關重要。
  張輝 主治醫師濰坊市人民醫院

  2021-02-21 1002次

• 重癥肌無力治療
  重癥肌無力治療包括藥物治療、手術治療和一些特殊治療。常用藥物有膽堿酯酶抑制劑、糖皮質激素、免疫抑制劑。如患者出現肌無力危象也就是患者呼吸肌發生癱瘓，出現呼吸困難時醫生會立即對患者進行人工通氣，包括氣管插管或氣管切開，以此實施搶救。此外可以使用糖皮質激素或者免疫球蛋白沖擊治療以及血漿置換。考慮胸腺瘤所
  李建紅 主治醫師海南醫學院第二附屬醫院

  2020-06-16 1450次

• 甲亢重癥肌無力
  甲亢的患者，因為存在自身免疫性的異常，有可能會使患者出現重癥肌無力，因為甲亢和重癥肌無力都屬于免疫性的疾病，患者存在自身免疫性的異常，有可能會使患者產生攻擊自己細胞的一些抗體，尤其是出現了乙酰膽堿受體抗體的患者，可以出現神經遞質傳遞功能障礙，導致患者出現骨骼肌無力，如果患者有甲亢，出現重癥肌無力的風
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 222次