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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8816次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10330次

• 多發性骨髓瘤是遺傳病
  多發性骨髓瘤mm是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是B淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞。因此多發性骨髓瘤可以歸到B淋巴細胞淋巴瘤的范圍，目前wso將其歸為B淋巴細胞腫瘤的一種，成為漿細胞骨髓瘤，漿細胞瘤，特征為骨髓漿細胞異常增生，伴有單克隆免疫球蛋白或侵略，m蛋白過度生成，極少數患者可以是不產生蛋白的未分泌型mm。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害，由于正常免疫球蛋白的生成受抑，因此容易出現各種細菌性感染，基本上多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變，但是患者家屬成員中腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。
  語音時長 1:50”
  張雋瑜 主治醫師麗水市中心醫院

  2018-09-08 1016次

• 多發性骨髓瘤遺傳嗎
  多發性骨髓瘤病不是遺傳性疾病，但是有一定的遺傳因素及遺傳可能性，因此一般來說多發性骨髓瘤不會遺傳。多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白和其片段m蛋白，導致相關器官或組織損傷。臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能、感染和高鈣血癥等，本病發病原因尚不明確，遺傳、環境因素、化學物質、病毒感染、慢性炎癥等都可能參與了骨髓瘤的發病，因此骨髓瘤具有一定的遺傳傾向，但不是遺傳性疾病。
  語音時長 1:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-18 3845次

• 多發性骨髓瘤遺傳嗎
  多發性骨髓瘤不會遺傳，但有一定的家族遺傳傾向。多發性骨髓瘤是體內漿細胞發生病變，引起的惡性腫瘤疾病，是一種后天獲得性腫瘤性疾病。多數多發性骨髓瘤患者不存在明顯的遺傳缺陷，并不會出現明顯的遺傳性改變。但是患者家族成員中，腫瘤的發病率相對較高，建議定期進行腫瘤篩查。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 2604次

• 多發性骨髓瘤有遺傳嗎
  盡管多發性骨髓瘤患者存在基因異常，但是這些基因異常發生在漿細胞，而患者的生殖細胞的基因是正常的。即使是多發性骨髓瘤患者，其發病期間妊娠也不會遺傳給下一代，但是從患者的健康角度考慮，不建議患者在患病期間妊娠。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-11-25 1702次

• 兒童多發性骨髓瘤是遺傳病嗎
  兒童多發性骨髓瘤不是遺傳病。遺傳病是指由遺傳物質發生改變而引起的或者是由致病基因所控制的疾病。遺傳病是指完全或部分由遺傳因素決定的疾病，常為先天性的。多發性骨髓瘤具有一定的遺傳相關性，直系親屬患病的風險比一般人較高。但需要注意，有一定的遺傳相關性并不代表就是遺傳病。兒童多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 166次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次