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• 什么是貧血，貧血有哪些癥狀表現？

  貧血從字面意義上來講，就是血少了。實際上，我們血液的成分，包括幾個成分，一個是紅細胞，一個是白細胞，還有血小板，那么貧血是特指紅細胞少了。紅細胞它的這個量，一個是用紅細胞計數來衡量，還有一個是由血紅蛋白來衡量，當紅細胞計數和血紅蛋白量減少的時候，我們就稱為貧血。貧血它的程度不同，癥狀也不同，比如輕度貧血，主要癥狀就是疲乏無力；如果到了中度貧血，那就會出現心慌、氣短這些癥狀；重度貧血的時候，這個患者可以出現心力衰竭的癥狀，嚴重了還可以導致昏迷，這些就是貧血的癥狀。

  

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  王文生 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-05-16 45039次

• 巨幼細胞性貧血如何治療

  巨幼細胞性貧血，指的是細胞的個頭都比較大，所以巨幼細胞性貧血，指的是細胞個頭都比較大。雖然叫貧血，實際上在嚴重缺乏葉酸，或維生素B12的患者，會三系非常低，因此必須給予非常積極的治療。我們通常來講，在臨床上只要及時地給予了葉酸，或者是維生素B12的治療，往往患者的癥狀，都會得到迅速地改善。葉酸的缺乏，患者往往只表現為三系減少，貧血比較嚴重，或者是有出血感染的癥狀，而同時缺乏維生素B12的患者，往往還會有一些神經系統的改變，包括下肢無力、行走困難，甚至一些身部感覺的障礙。因此在巨幼細胞性貧血，就診的時候，醫生還是會去分析原因，如果合并了維生素B12的缺乏，一定要及時地同時補充葉酸，以及維生素B12。

  

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  范蕓 主任醫師北京醫院

  2018-10-12 13610次

• 鐮狀細胞貧血
  鐮狀細胞貧血它是一種常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，因為β肽鏈的第六位氨基酸（谷氨酸）被纈氨酸所代替，構成鐮狀血紅蛋白，它取代了正常的血紅蛋白。臨床表現就是慢性的溶血性貧血、易感染和再發性的疼痛危象，而導致慢性局部的缺血導致器官組織的損傷。目前還沒有明確患病個體遺傳基因的構成變化，所以說病因治療沒有意義。對于這個疾病治療的目的在于預防缺氧、脫水、感染，發熱時常查瘧原蟲和抗瘧疾治療，以緩解癥狀，減少器官損傷的并發癥，并且促進造血和延長生命，是最主要的一個治療。那么針對這個疾病，是一個常染色體顯性遺傳血紅蛋白病，所以說父母雙方均有異常基因稱為是純合子的遺傳傾向，嚴重的患者可以出現危象發作，輕癥的患者可以活到成年的。
  語音時長 1:21”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-26 5905次

• 鐮狀細胞病是什么引起的
  我們知道鐮狀細胞病，他是一種遺傳性的血紅蛋白分子功能紊亂所導致的一種疾病。當血紅蛋白分子暴露在各種環境中，紅細胞和血紅蛋白發生聚合扭曲變成鐮狀，這種變形允許紅細胞而從細胞間通過，導致下游組織營養受損。是一類遺傳性的疾病。臨床表現主要是孕齡四個月之后，胎兒的血紅蛋白開始下降，鐮狀細胞數增多。一方面表現為慢性溶血性貧血，另一方面主要是由于毛細血管微血栓形成，而引起疼痛的危象，是一種慢性溶血性貧血的一個過程。那么針對這種情況治療，沒有什么特殊的根治方式。主要就是要增強我們的體質，平時注意加強運動鍛煉，多吃一些營養豐富的食物，再就是防止感染，預防水電解質平衡紊亂。
  語音時長 1:18”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-02 1897次

• 什么是正細胞性貧血
  病情分析：貧血是由于各種原因引起外周血常規里面紅細胞計數，紅細胞壓積，血紅蛋白濃度低于相同年齡性別人群正常值最低值的一種情況。意見建議：正細胞性貧血指的是紅細胞平均體積，紅細胞平均血紅蛋白量及紅細胞平均血紅蛋白濃度均正常的貧血。正細胞性貧血可以見于急性失血后的貧血，純紅細胞再生障礙，溶血性貧血，骨髓纖維化，腎性貧血等。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-03-27 6203次

• 再生障礙性貧血是正細胞什么貧血
  病情分析：再生障礙性貧血是正細胞正色素性貧血，細胞大小均勻一致。有的患者可出現紅細胞偏大，但是無明顯大小不均，形態畸形或嗜色性現象。意見建議：再生障礙性貧血，外周血呈三系細胞減少，需要與難治性貧血，巨幼細胞性貧血鑒別。臨床上三系細胞減少的貧血患者，要及時行血涂片，骨髓穿刺，維生素b12、葉酸等檢查，盡快明確診斷，選用相應的治療方案。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2020-07-29 2002次

• 鐮狀細胞貧血是基因突變嗎
  鐮狀細胞貧血通常不是基因突變，作為一種遺傳性疾病，通常是血紅蛋白分子遺傳缺陷造成的疾病。鐮狀細胞貧血是一種遺傳性血紅蛋白病，并不是基因突變疾病，多數是因為β-肽鏈第6位氨基酸谷氨酸被纈氨酸所代替，從而引起鐮狀血紅蛋白取代了正常血紅蛋白引起的疾病，通常表現為溶血性貧血，容易感染，還會造成再次發生疼痛的
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-11-07 94次

• 鐮狀細胞病是什么引起的
  鐮狀細胞病是一種遺傳性的血紅蛋白分子功能紊亂，所導致的一種疾病，當血紅蛋白分子暴露在各種環境中，紅細胞，血紅蛋白發生聚合扭曲變形成了鐮狀，這種變形允許紅細胞而從細胞間通過，導致下游組織營養受損，是一類遺傳性的疾病。臨床表現主要是孕齡四個月后的胎兒的血紅蛋白開始下降，鐮狀細胞病數增多，一方面表現為慢性
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-24 85次