低分子肝素的藥效學和藥動學

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低分子肝素應用化學或酶解的方法將未分組分的肝素解聚并裂解為分子量為1000至12000的組分稱為低分子肝素。

與普通肝素相比,抗凝血因子2a活性減弱,抗凝血因子10a活性增強,抗10a抗2a活性比值增加,使其具有更強的抗血栓形成作用。另外低分子肝素半衰期長,對血小板功能的影響,明顯小于未分組肝素。引起血小板減少者也比較少,皮下注射后生物利用度接近百分之百,主要在肝臟代謝,通過腎臟以少量代謝的形式或原形清除。

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