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• 梅杰綜合征看什么科

  梅杰綜合征，其實就是眼瞼口下頜的肌痙攣的綜合征，主要表現在兩個眼睛攏睜不開，特別影響生活，然后眼睛睜開很費勁、很困難，有些時候會伴隨嘴的不自主的運動，還有一些人，會出現脖子的運動或者憋氣等各種感覺，這種叫做梅杰綜合征。梅杰綜合征剛起病的時候，其實程度比較輕的，可能就是眼睛睜開的費勁表現，這時候可以找神經內科的來進行治療，神經內科會給藥物的治療，比如舒緩情緒的藥，幫助睡眠的藥，然后抑制神經異常放電的藥，讓病緩解的輕一些。這時候治療效果不好，還可以進行肉毒素的治療，也就是往臉部肌肉打一些肉毒素，把神經臨時做個阻滯，讓眼睛可以睜開，這種肉毒素是臨時維持的，如果藥物和肉毒素治療效果，都不好的時候。這時候就要找神經外科的大夫來看，比如功能神經外科的大夫，做腦深部電刺激的手術治療，手術現在認為是能夠斷根的，大部分病人治療效果都是非常好的。

  

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  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2021-02-20 3776次

• 干燥綜合征看什么科

  干燥綜合征是一個風濕性疾病，也是一個累計外分泌腺體的慢性炎癥性自身免疫病，所以風濕科是治療這個病的專科，干燥綜合征應該掛風濕科診治。當然，有些病人出現的癥狀主要是眼干、口干，所以有些病人去看眼科，有些病人去看耳鼻喉科，有些患者可能以關節痛起病，會選擇骨科就診，還有些表現為血細胞減少，會選擇血液科就診，這并不會出現什么大問題。因為現在各個科室的醫生都有這方面的常識，當他發現這些病人出現眼干、口干、關節痛等問題時，他們都會查一些免疫指標，如果出現了一些免疫異常，可能是干燥綜合征，他們也會指導病人找風濕科的醫生看。所以正規來說，干燥綜合征這個病應該掛風濕科診治。但是在治療時，如果患者合并了嚴重的眼部受損、猖獗性的齲齒或者出現了肝病、間質性肺炎等內臟受累，風濕科醫生會聯合眼科、口腔科、肝病科以及呼吸科來共同制定治療方案；原發性干燥綜合征屬全球性疾病，在我國人群的患病率為0.3%～0.7%，在老年人群中患病率為3%～4%；本病女性多見，男女比為1：9～20；發病年齡多在40歲～50歲，也見于兒童。

  

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  邱明山 副主任醫師廈門市中醫院

  2020-01-02 5548次

• 格林巴利綜合征
  格林巴利綜合征是常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱急性特發性多神經炎或者是對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性上升性對稱性麻痹、四肢癱軟以及不同程度的感覺障礙，病人呈急性或亞急性臨床癥狀，多數可完全恢復，少數嚴重者可引起的致死性呼吸麻痹和雙側面癱。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而白細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。針對有些格林巴利綜合征患者體內存在風寒、濕熱、毒邪，而將傳統物理療法與現代藥物提純，然后進行有機整合，能夠疏調和脈絡、舒暢氣血、祛寒散濕，依據中醫理論的應用整體調節優勢，平衡人體陰陽，然后培補人體的元氣，維持正常的免疫技能，所以根據患者的病情建議采用中西醫方法的治療，通過從中醫制劑配合物理儀器的治療方法，可以減輕患者癥狀，利于病情的康復。
  語音時長 01:24”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-07 37897次

• 格林巴利綜合征嚴重
  格林巴利綜合征的病人呈急性或是亞急性的臨床經過，多數是可以完全恢復的，少數嚴重者可引起致死性的呼吸麻痹和雙側面癱。它是一種常見的脊神經和周圍神經的脫髓鞘疾病，又稱為急性特發性多神經炎或對稱性多神經根炎。臨床上表現為進行性的上升性對稱性麻痹，四肢軟癱以及不同程度的感覺障礙。腦脊液檢查出現典型的蛋白質增加而細胞數正常，又稱為蛋白細胞分離現象。臨床表現主要就是一到四周前有胃腸或者呼吸道感染癥狀以及疫苗接種史，突然出現劇烈神經根疼痛，以頸肩腰和下肢為多，其他以進行性對稱性肢體軟癱，主觀感覺障礙，腱反射減弱或者是消失為主要癥狀。在臨床上我們采取綜合治療與護理的方法，還有用激素，因為本病可以合并心肌炎，所以要密切觀察心臟的情況。補液量不宜過大，還有大劑量丙種球蛋白靜脈應用以及血漿交換治療。當然我們平常也使用一些神經營養藥物，比如輔酶a，ATP，細胞色素c等代謝性藥物，當然也可以同時使用維生素b12。
  語音時長 1:45”
  李佳 主治醫師錦州市中心醫院

  2018-10-09 6538次

• 格林巴利綜合征嚴重嗎
  一般來說，格林巴利綜合征的癥狀都較輕，經過系統的治療都能夠治愈。但是也有極個別嚴重的患者需要手術治療，甚至有的患者會造成死亡。不要吃生冷刺激的食物，飲食上要多進食一些高熱量、高蛋白、營養豐富的、易消化吸收的食物。
  王廷 主治醫師長治市婦幼保健院

  2018-12-30 3402次

• 格林巴利綜合征有治嗎
  病情分析：格林巴利綜合征是可以治療的。格林巴利綜合征是感染引起的自身免疫性的周圍神經病。癥狀有輕有重，嚴重者可以表現為雙側面癱，四肢癱瘓，治療上的主要方案是血漿置換或者靜脈輸入大量的丙種球蛋白，大多數格林巴利綜合征經過積極的治療，預后良好。意見建議：格林巴利綜合征需要完善腰椎穿刺術，肌電圖等檢查進行明確，建議及時到神經內科就診治療。
  田婧 主治醫師德陽市人民醫院

  2019-03-20 2302次

• 格林巴利綜合征表現
  格林巴利綜合征最主要的表現就是運動障礙，患者會出現肢體麻痹，這是最常見的癥狀，并且會逐漸的影響到下肢的軀干，通常在幾天到兩周內，病情發展到高峰，危重病人在1-2天內迅速惡化。完全肢體麻痹，呼吸肌和吞咽肌麻痹，呼吸困難和吞咽困難都會危及生命。有的患者會出現感覺上的障礙，比如麻木和刺痛感，可以在同一時間
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-19 13674次

• 格林巴利綜合征遺傳嗎
  目前還沒有證明格林巴利綜合征屬于遺傳性疾病。格林巴利綜合征產生的病因大多數患者都是由巨細胞病毒、EB病毒或者支原體的感染，少數患者病因不明。該病性質上不清楚，可能跟免疫損傷有關，給患者血清注射于動物神經可產生靜脈周圍脫髓鞘病變，所以患者的神經組織中往往會形成免疫復合物，該病可能是與體液免疫有關，但至
  毛之奇 主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-05-24 179次