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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

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  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 58005次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 6753次

• 多囊腎可做基因檢測嗎
  多囊腎一般來說是可以做基因檢測，多囊腎是屬于種遺傳性疾病，可以分為常染色體隱性遺傳性多囊腎以及常染色體顯性遺傳性多囊腎。一般來說常染色體隱性遺傳性多囊腎在臨床上是比較少見，因為這種病人往往在出生后不久就死于腎功能衰竭，而常染色體顯性遺傳性多囊腎一般來說在臨床上是比較多見，這種病人往往是在成年之后才會發病，而且有些人發病時間會比較晚，有些人可能相對早一點。發病的過程中腎囊腫體積會逐漸的增大，病人會逐漸的出現相關癥狀，治療方面主要是以改善病人的腎功能為主，盡可能的延緩疾病的進展。
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  熊思清 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-08-10 3605次

• 基因檢測怎么做
  如果是孕婦想做基因監測，這種情況下可以選擇無創DNA來進行檢查，如果選擇這種情況，建議最好要去正規的三甲公立醫院，去進行檢查，因為現在的醫療技術，是可以在懷孕中期的時候做無創DNA，檢查出胎兒是否存在有染色體異常的情況。因為這種基因監測的手法比較簡單，就是通過檢查孕婦的靜脈血，然后監測孕婦的靜脈血，檢查孩子的基因有沒有一些問題，如果有問題，應該要及時的做出一些治療的措施。同時還應該要注意，這種孕前監測主要就是通過抽孕婦的靜脈血進行檢查，判斷出胎兒是否有染色體的一個疾病，如果是在懷孕期間，建議大家一定要注意按時去醫院產檢，注意觀察胎兒的一個健康的問題
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  黃萍 主治醫師揚州市中醫院

  2019-10-16 9474次

• 做基因檢測能查出低鉀血癥嗎
  病情分析：一些由于遺傳病所導致的低鉀血癥，可以通過基因檢測來檢查出來，比如巴特綜合征這種遺傳疾病，可以引起比較頑固的低鉀血癥，并且患者需要終身進行補鉀治療。意見建議：建議嚴重低鉀血癥的患者，一定要及早去內分泌科，明確是否是由于相關內分泌疾病或者遺傳疾病導致的低鉀血癥。往往這種病理性的低鉀血癥，癥狀較重，并且容易引起患者出現呼吸循環衰竭，引發嚴重的并發癥。
  孫婷婷 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-07-28 2702次

• 小兒癲癇可以做基因檢測嗎
  小兒癲癇可以進行基因檢測，但是進行基因檢測沒有什么太大的意義，因為引起小兒癲癇的原因很多，其實是檢查基因有問題治療也是一樣的，所以這個檢查的典型的治療沒有什么特別的幫助，也沒有必要做基因檢測。
  袁越 主任醫師中日友好醫院

  2018-11-21 2903次

• 做基因檢測對化療有幫助嗎
  做基因檢測對化療通常有幫助。基因檢測是一種通過檢測人體基因組中的變異確定個體患病風險、指導治療方案、預測療效的技術。基因檢測可以制定化療方案，提高化療的療效和降低不良反應。基因檢測可以幫助醫生確定患者的腫瘤基因變異類型和表達水平，從而更好地了解腫瘤的生長機制和發展趨勢。在制定化療方案時，可以根據檢測
  施學東 主任醫師北京大學第一醫院

  2023-08-21 0次

• 胎兒可以做基因檢測嗎
  胎兒一般也可以做基因檢測。一般如果想要進行基因檢測可以選擇做無創檢測，無創檢測主要是在懷孕12~24周左右抽取母體外周血進行檢查，這是常見的檢查方法，相對來說比較準確。也可以進行有創檢查，有創檢查主要是進行胎兒絨毛檢查和羊水穿刺檢查，這類檢查都有一定的風險，基本上不能作為臨床的常規檢查。雖然胎兒可以
  馮翠平 副主任醫師中日友好醫院

  2022-09-28 340次