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• 特發性間質性肺炎的鑒別診斷有哪些

  特發性間質性肺炎的鑒別診斷有結締組織病、肺泡蛋白沉積癥、慢性過敏性肺泡炎、藥物相關的肺纖維化等。特發性間質性肺炎首先應與易引起繼發性肺間質纖維化的結締組織病進行鑒別，比如存在嚴重的類風濕性關節炎、硬皮病、干燥綜合征等，各類結締組織病均有明顯的肺外臟器損傷，以及不同的血液生化檢查異常和自身免疫抗體的異常，所以診斷是不困難的。其次，可以從特征性的胸部CT鑒別，比如呈彌漫性肺泡陰影的肺泡蛋白沉積癥，其發展比較迅速，會出現發熱、咳嗽、呼吸困難等，但它有特征性的肺CT表現，比如出現地圖征等，是可以與其他類型間質性肺病進行鑒別的。還有呈彌漫性病變的慢性過敏性肺泡炎等，在影像學上很難鑒別，需要做組織病理學檢查來明確。還要和藥物相關的肺纖維化進行鑒別，后者在停用可疑藥物以后纖維化可以停止發展。

  

  01:29
  周繼樸 主任醫師首都醫科大學附屬北京中醫醫院

  2022-07-06 4391次

• 慢性間質性肺炎傳染嗎

  慢性間質性肺炎不具有傳染性，因為間質性肺炎亦稱作彌漫性實質性肺疾病，它是累及肺泡和肺間質的彌漫性實質性疾病。它是導致肺泡和毛細血管功能單位喪失的彌漫性實質性疾病，所以它不具有傳染性。慢性間質性肺炎，它的早期癥狀主要是進行性加重的呼吸困難，限制性通氣功能障礙，伴彌散功能降低和低氧血癥的發生。病人早期會感覺活動耐量逐漸下降，在感染和呼吸道疾病的同時，會進一步加重呼吸困難癥狀的發生，所以間質性肺疾病是不具有傳染性的。

  

  01:17
  趙燕 副主任醫師河北工程大學附屬醫院

  2020-01-14 4646次

• 特發性間質性肺炎
  特發性間質性肺炎是以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及其相鄰結構病變的一種疾病，病因近二百種，由于多數病變不僅僅局限于肺泡間質，而可累及肺泡上皮細胞，肺毛細血管內皮細胞和細支氣管，經常伴有肺實質受累，如肺泡炎、肺泡腔內蛋白的滲出等改變，故也稱為彌漫性肺實質疾病。因此，概念相同，是所有彌漫性間質性疾病的一個總稱。關于特發性間質肺炎的診斷，需要依靠病史、體格檢查、胸部的X線檢查，和肺功能確定來進行綜合分析。診斷步驟包括下列三點：首先明確是否是彌漫性間質性肺??；明確屬于哪一類的；如何對特發性間質性肺炎進行鑒別診斷。
  語音時長 1:13”
  郭?，?/span> 副主任醫師沈陽醫學院附屬第二醫院

  2018-08-06 4151次

• 特發性間質性肺炎能活
  特發性間質性肺炎患者是能夠存活的，能夠大多數達到正常人群一樣的生命周期的，尤其是對于有肺間質性變化，出現纖維化比較局限，而且能夠規范的使用抗纖維化的治療，比如糖皮質激素，還可以聯合使用免疫抑制劑，以及其他的抗肺部纖維化進展的藥物，能夠緩解肺部的病灶的擴張，而且能夠提高肺臟的功能，這個時候是完全能夠達到正常健康人一樣的生命周期。但是對于間質性肺炎的范圍比較廣泛，雙肺都有累及，影響到了肺功能，甚至影響到了通氣，換氣功能，而且容易導致呼吸困難，甚至高碳酸血癥和低氧血癥的發生，導致呼吸衰竭，這個時候患者可能只能活1到2年左右的時間。
  語音時長 01:40”
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-06-26 3608次

• 特發性間質性肺炎能好嗎
  特發性間質性肺炎是一組以肺泡壁為主，包括肺泡周圍組織及相鄰支撐機結構病變的非腫瘤，非感染性疾病群，病變可波及細支氣管和肺泡實質，造成以上結構的非特異性炎癥，結締組織增生，肺泡壁增厚，成纖維化細胞聚集，導致網狀纖維增生和纖維化形成，此過程是個不可逆的病理改變，沒有有效藥物逆轉。
  王立芹 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-01-11 1601次

• 特發性間質性肺炎吃什么藥
  病情分析：特發性間質性肺炎的患者治療首選激素藥物，比如潑尼松等，對于激素不能耐受的患者，可以適當給予免疫抑制劑治療，比如環磷酰胺、硫唑嘌呤等，可以結合患者的病情，給予對癥及支持治療。意見建議：建議特發性間質性肺炎的患者要合理膳食，補充營養。選擇高熱量、高蛋白、富含維生素的飲食為主。以清淡、易消化為食物為主。還要注意個人手衛生，在家勤開窗、常通風，預防呼吸道感染。保證輕松愉快的心情，積極配合治療。
  梁菲菲 副主任醫師張家口市第一醫院

  2020-07-04 1002次

• 特發性間質性肺炎能活
  特發性間質性肺炎患者是能夠存活的，能夠大多數達到正常人群一樣的生命周期的，尤其是對于有肺間質性變化，出現纖維化比較局限，而且能夠規范的使用抗纖維化的治療，比如糖皮質激素，還可以聯合使用免疫抑制劑，以及其他的抗肺部纖維化進展的藥物，能夠緩解肺部的病灶的擴張，而且能夠提高肺臟的功能，這個時候是完全能夠達
  暢怡 副主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2022-01-29 346次

• 什么是特發性間質性肺炎？
  特發性間質性肺炎，簡稱IIP。病因不明的一組間質性肺疾病的總稱，多在已診間質性肺疾病，并排除已知病因等情況以后給予特發性間質性肺炎的診斷，而且不包括雖然病因不明但有明確命名的系統性疾病，如膠原血管疾病及自身免疫性疾病等所并發的間質性肺病。特發性間質性肺炎的名稱及分類以往比較混亂，2002年由美國胸科
  蘇遠 副主任醫師華中科技大學同濟醫學院附屬協和醫院

  2022-01-25 132次