胺碘酮的藥代動力學

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胺碘酮口服吸收遲緩,且不規則,生物利用度為50%,一般主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官,其次為心、腎、肝及淋巴,最低的是腦,甲狀腺及肌肉,在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與貝塔脂蛋白結合,主要在肝內代謝消除,代謝產物為去乙基胺碘酮。

患者一般單次口服800mg時,半學期為4.6小時,長期服藥半衰期為13-30天,終末血漿清除半衰期可達40-55天。

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