溶血性貧血不是絕癥，溶血性貧血是一組紅細胞壽命縮短、破壞增加而導致的貧血性疾病。
它的種類比較多，按照急慢性程度可以分為急性溶血性貧血，慢性溶血性貧血；按照溶血發作的部位可以分為血管內溶血和血管外溶血；按照溶血的發病機制可以分為紅細胞本身因素導致的溶血性貧血和紅細胞外因素導致的溶血性貧血。
溶血性貧血種類比較多，需要明確的是哪一種類型的溶血性貧血，因為類型不同，治療方案也不盡相同。但是不管是哪一種類型的溶血性貧血，在溶血發作的時候，都是要控制溶血發作，水化堿化治療的。
溶血性貧血是絕癥嗎
李方方主治醫師
開封市中心醫院 血液科
2019-11-15 3674次
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溶血性貧血類型溶血性貧血的概念，顧名思義就是紅細胞發生了，溶解破壞導致的貧血。紅細胞溶解破壞，就會導致身體里面，紅細胞數量的下降，血紅蛋白的下降，就會產生貧血。溶血性貧血，臨床上分這么幾個類型：自身免疫性溶血性貧血，還有陣發性睡眠性血紅蛋白尿，還有冷凝集素病，或者說冷凝集素血癥，這些也會發生溶血性貧血，主要是這么幾大類。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 12972次
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溶血性貧血的癥狀溶血性貧血的癥狀跟其它的貧血的癥狀都是一樣的，主要與溶血過程持續的時間和溶血的嚴重程度有關。都是取決于發生貧血的速度，以及貧血血紅細胞、血紅蛋白下降的數值是多少。貧血發生的越快，癥狀就越重；血紅蛋白數值越低，貧血癥狀越重。癥狀主要包括乏力、活動后心慌、氣急、記憶力下降、食欲下降等等。
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沈建良
主任醫師中國人民解放軍海軍總醫院
2018-10-22 11175次
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溶血性貧血溶血性貧血是指由于紅細胞破壞引起的貧血，嚴重的溶血可能會引起死亡，通常是指由于血型不合，母血中的抗體進入血液循環，并進而破壞新生兒的紅細胞，導致發生了溶血性貧血這一類疾病。臨床上主要表現為皮膚黃疸，嚴重的出生時就有明顯的水腫。貧血只需要補充葡萄糖，不用做別的特殊處理就可以自愈，這些病例出生后要及時治療，也難有很快就好轉，成長后與正常兒童無異，早期的膽紅素腦病患者仍有痊愈的可能，晚期者常有后遺癥，全身水腫，雖然積極治療，成功的幾率也會很小。語音時長 1:23”
白艷輝
主治醫師長治市婦幼保健院
2018-08-31 15223次
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溶血性黃疸還會溶血性貧血嗎溶血性黃疸就是溶血性的貧血，溶血性黃疸所導致的溶血性貧血類型是血管外溶血，因為血管內溶血的類型通常不會出現黃疸，而是出現血紅蛋白尿，也可以稱之為醬油色尿。溶血性黃疸顧名思義是由于溶血所導致的黃疸，溶血程度越重，黃疸也越重。對于此類原因所導致的黃疸，只需要控制溶血發作，當溶血被控制以后，黃疸就會逐漸消退，但是溶血性貧血是有可能會再復發的，如果患者再次出現了黃疸，往往提示復發的可能。語音時長 01:09”
李方方
主治醫師開封市中心醫院
2020-02-16 3500次
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什么是溶血性貧血病情分析：溶血性貧血是一組紅細胞破壞加速，而骨髓造血功能代償不足時發生的一類疾病。骨髓具有正常造血6~8倍的代償能力，如果骨髓增加紅細胞生成的數量，不能代償紅細胞破壞的數量，即發生溶血性貧血。臨床常表現貧血，黃疸，脾大，網織紅細胞增高等。溶血性貧血，按照紅細胞被破壞的原因，可分為遺傳性和獲得性兩種。意見建議：針對其病因與誘因進行對癥處理，如：去除病因，堿化尿液，腎上腺皮質激素的應用，輸血對癥治療。必要時脾切除，造血干細胞移植等。
李士雪
主任醫師聊城市第二人民醫院
2019-09-09 4001次
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溶血性貧血有遺傳嗎有遺傳，溶血性貧血主要是由于人體中紅細胞的破壞，會出現紅細胞溶血的癥狀，導致紅細胞數量減少，最終會出現貧血的癥狀。溶血性貧血一般可分為紅細胞細胞膜異常溶血、遺傳性紅細胞酶缺乏性溶血性貧血、血紅蛋白異常和血紅素異常引起的溶血性貧血。遺傳性紅細胞酶缺乏引起的溶血性貧血一般是遺傳性的。治療期間好好休息，多吃水果蔬菜，不要給自己施加太大的壓力。
陳玉
主治醫師麗水市中心醫院
2019-01-28 2603次
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揭秘溶血性貧血：它真的是絕癥嗎？在我從醫的日子里，我遇到了許多挑戰，但最令我難忘的，是一位溶血性貧血患者的經歷。她面色蒼白，時常感到疲憊不堪，還伴有黃疸和尿液顏色加深的癥狀。經過一系列檢查，包括血常規、網織紅細胞計數、骨髓檢查以及紅細胞壽命測定，確診了她的病情。面對這樣的診斷，患者和家屬都陷入了深深的恐慌。他們擔心這是否意味著生命
趙聲明
主任醫師北京醫院
2024-04-23 0次
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溶血性貧血引起溶血性貧血的原因有很多，例如接觸了可引發此類病癥的化學物質，或紅細胞在肝脾階段時就已經被破壞，或遺傳性缺陷等，都是很重要的原因。溶血性貧血，就是人體血液在的紅細胞過度破壞所引起的貧血，比較少見；但新生兒常伴有黃疸，稱為溶血性黃疸。當父母雙方都是O型血時，生下的寶寶患有這種疾病的概率比較高。當人體
李紅冬
副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心
2018-12-27 3382次
