問唐氏綜合征1.528嚴重嗎
2020-10-17 1015次
病情描述:
唐氏綜合征1.528嚴重嗎
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什么叫唐氏綜合征小兒唐氏綜合征又稱為21-三體綜合征,是由于21號染色體異常導致的常見染色體病,這是遺傳性疾病。小兒唐氏綜合征主要的臨床特點是智力障礙,患者會出現(xiàn)明顯的智力低下、發(fā)育遲緩,體格發(fā)育和正常發(fā)育都比較差,而且有特殊的面容,主要是表現(xiàn)為眼裂小、眼距寬、眼外側(cè)上斜、眼球突出、鼻梁低平、耳朵小、舌胖,而且經(jīng)常伸出口外,同時可以并發(fā)多種畸形,比如多指、通貫掌、先天性心臟病。發(fā)現(xiàn)有這些外貌的兒童通過染色體的核心分析就可以確診。小兒唐氏綜合征是染色體疾病,目前沒有特效的治療方法,只能通過干預來改善智力方面的缺陷。01:41
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唐氏綜合征高風險是怎么引起的導致唐氏綜合征出現(xiàn)高風險的原因有以下幾種:第一、胎兒確實患有唐氏綜合征,從出現(xiàn)高風險的篩查結(jié)果。第二、孕婦的年齡比較大。第三、孕婦提供的體重以及具體孕周不準確,影響了篩查結(jié)果的準確性。第四、進行篩查期間孕婦可能患有某種疾病,比如有呼吸道感染性疾病。第五、進行唐氏篩查的時候,孕婦因為休息不好、精神緊張、壓力過大、情緒又不好等等多種因素影響了篩查結(jié)果。第六、有吸煙、酗酒等等不良嗜好也會影響唐氏篩查結(jié)果的準確性,從而出現(xiàn)高風險的結(jié)果。唐氏綜合征高風險只是提示胎兒患有唐氏綜合征的風險性比較高,但并不能確診胎兒患有唐氏綜合征。01:37
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唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎女性在懷孕期間,如果唐氏篩查檢查臨界風險,大部分情況并不嚴重的,還是相對安全的。但是從優(yōu)生優(yōu)育角度,建議做無創(chuàng)DNA進一步檢測或者做羊水穿刺這樣更準確,如果檢查的結(jié)果顯示低風險,那么定期孕檢就可以,如果檢查的結(jié)果顯示高風險,必要時需要做引產(chǎn)的。女性在懷孕期間在不同的孕周,檢查的項目也是有所差異的,一定嚴格遵照醫(yī)囑進行檢查,這樣可以評估胎兒生長發(fā)育的情況。如果發(fā)現(xiàn)異常,及時的給予對癥治療,這樣相對安全。語音時長 01:09”
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唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎唐氏綜合癥,又叫二十一三體綜合癥,是指胎兒體內(nèi)存在有三條21號染色體,是引起胎兒智商發(fā)育障礙和身體發(fā)育障礙的一種嚴重的遺傳性疾病。在孕期主要是通過唐氏篩查,來判斷唐氏綜合征的發(fā)生風險。孕期主要是通過查血以及結(jié)合孕婦的孕周,還有年齡來判斷唐氏綜合征的風險值。一般情況下,唐氏綜合征的截斷值是1:270。正常情況下,如果風險值大于1:270就認為是高風險,需要做羊水穿刺進行確診。如果風險值介于1:270到1:1000之間,一般認為是臨界值,這個情況需要做無創(chuàng)DNA進行進一步的確定。如果風險值低于1:1000,一般認為是低風險,一般不需要做進一步的檢查,只需要把其他的常規(guī)產(chǎn)檢做好就可以。唐氏綜合征的臨界風險,從本質(zhì)上來說,還是一種低風險,只是這個風險值容易接近于截斷值。這個情況通過無創(chuàng)DNA進行進一步的檢查,一般情況下胎兒都是沒有問題的,不用過度緊張。語音時長 1:36”
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唐氏綜合征臨界風險嚴重嗎唐氏綜合征臨界風險一般不嚴重。唐氏綜合征是由染色體異常而導致的疾病,患兒具明顯的特殊面容體征,如眼距寬,鼻根低平,眼裂小,舌胖常伸出口外,流涎多,身材矮小,頭圍小于正常,出牙延遲且常錯位,頭發(fā)細軟且較少?;純哼€常呈現(xiàn)嗜睡和喂養(yǎng)困難,其智能低下表現(xiàn)隨年齡增長而逐漸明顯。唐氏綜合征臨界風險通常是在做唐氏
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唐氏綜合征是什么唐氏綜合征是一種染色體病,患者主要特征為智能落后、特殊面容和生長發(fā)育遲緩。唐氏綜合征又稱21-三體綜合征、先天愚型或Down綜合征。人類正常有23對(46條)染色體,正常的染色體核型為46,XY(或XX)。在受精卵分裂形成人類個體的時候,如21號染色體發(fā)生異常,沒有分離,胚胎的體細胞內(nèi)會存在一條額外
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唐氏綜合征會家族遺傳嗎絕大多數(shù)是突變,少數(shù)是遺傳
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唐氏綜合征1比50133這是低風險,不用擔心