問多發性骨髓瘤屬于重癥嗎

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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8973次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10467次

• 多發性骨髓瘤屬于血液腫瘤嗎
  多發性骨髓瘤屬于血液系統的惡性疾病，它是一種惡性的漿細胞病，腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞。它的特征就是骨髓中漿細胞異常增生，并且伴有單克隆免疫球蛋白或者是輕鏈的過度生成。多發性骨髓瘤的患者常有貧血，出血以及感染的癥狀，除此之外，還可以伴有多發性的溶骨損害，高鈣血癥以及腎臟損害等。對于多發性骨髓瘤的治療，除了支持治療之外，化學治療是其常用的治療方式。常用的治療藥物包括馬法蘭，阿霉素和環磷酰胺等。除此之外，對于有條件的患者也可以進行自體造血干細胞移植。多發性骨髓瘤的患者，一般來說，生存期可以達到5到10年，也有少數的患者因為病情進展比較快，可以在1到2年之內死亡。
  語音時長 01:20”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-06-05 2532次

• 多發性骨髓瘤病理
  首先，多發性骨髓瘤的骨髓細胞學穿刺，主要可以見到漿細胞系的異常增生，至少占有核細胞數的15%，并且伴有質的一個改變。骨髓瘤細胞大小形態不一，成堆出現，細胞包漿可以呈灰藍色，有時可以見到多核，兩到三個核，核內有核仁，一到四個，核旁淡染區是消失的，包漿內可以有少量的嗜苯胺藍顆粒，偶可見到嗜酸性球狀包涵體或者是大小不等的空泡。核染色質是松軟的，有時凝集呈大塊兒，但是不成車輪狀的一些排列，見于漿細胞瘤灶呈散在分布，最好自骨壓痛處或者是多部位穿刺，可以提高陽性率的一個發生。那么，在電鏡下觀察骨髓瘤細胞，有發達的高爾基體和擴張的粗面內質網，粗面內質網可以呈板層狀或者是囊泡狀，漿細胞瘤的細胞免疫表型是CD38和CD56是陽性的情況。
  語音時長 1:29”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-16 2417次

• 多發性骨髓瘤屬于惡性嗎
  病情分析：多發性骨髓瘤屬于惡性。多發性骨髓瘤是一種克隆性漿細胞異常增生的惡性疾病，是血液系統常見的惡性腫瘤，多見于老年人。臨床上主要表現為貧血、骨痛、腎功能衰竭及高鈣血癥等。意見建議：因多發性骨髓瘤多發生于老年人，其骨痛容易誤診為骨質疏松。在出現骨痛，尤其是伴有貧血或腎功能不全時，一定要到醫院進一步檢查血常規、血沉、尿常規、肝功、腎功、骨髓及影像檢查等，盡快明確診斷，以免耽誤治療。
  李士雪 主任醫師聊城市第二人民醫院

  2021-03-09 1901次

• 多發性骨髓瘤是否屬于癌癥
  多發性骨髓瘤屬于血液系統惡性腫瘤。只是發生在骨髓和血液系統，引起一系列的臨床癥狀。其治療主要是應用全身化療。在患者還可以做造血干細胞移植治療。雖然多數癌癥首選的治療為手術治療，但是多發性骨髓瘤，也是屬于癌癥的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-26 2803次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次

• 多發性骨髓瘤屬于什么細胞異常
  多發性骨髓瘤是由于B淋巴細胞的成熟細胞，也就是漿細胞異常從而導致該類疾病的發生。漿細胞是產生免疫球蛋白的場所，一旦漿細胞發生了癌變，癌變的漿細胞將分泌癌性的免疫球蛋白，此時患者的免疫功能將極度的低下，患者常常會受到外界的細菌、病毒、真菌等一些病原體的感染，所以患者應該要注意自身的衛生，以免繼發感染的
  徐寧 主治醫師中國醫學科學院血液病醫院

  2022-01-24 164次