問先天性巨結腸有什么臨床表現

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• 什么是先天性巨結腸

  先天性巨結腸是我們生活中比較常見的一種疾病，尤其現在隨著環境，還有飲食各方面的原因，發現巨結腸的發病率會越來越高。目前來說先天性巨結腸，主要是由于在胎兒發育期間，腸道肌層，還有黏膜層神經節缺乏，會引起一系列的臨床癥狀。比如說最常見的，就是出生以后，孩子胎便排空延遲，這是最為常見的。然后就是可以伴有腹脹等癥狀，甚至嚴重的孩子，可能會出現嘔吐等情況。所以說作為家屬，我們需要知道先天性巨結腸，它就是一種腸道神經節發育缺乏的疾病。

  

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  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 3433次

• 先天性巨結腸有遺傳么

  先天性巨結腸在臨床中是比較常見的疾病。然后好多家屬就關心到我們這個疾病，會不會遺傳給下一代。目前來說，我們在臨床中確實見到過，先天性巨結腸遺傳的情況。因為我們在臨床接觸過，第一胎是先天性巨結腸，第二胎還是這種疾病，所以說這與基因遺傳是有一定的關系的。因此對于家屬關心的就是會不會遺傳給下一代，這個我們目前來說，做臨床研究確實是可以的。因為它是一種與基因有一定關系的疾病，所以說先天性巨結腸可以遺傳給下一代，而且同代遺傳，同代出現巨結腸的幾率都是有的。所以一旦說第一胎是巨結腸，我們作為家屬準備二胎以后，然后出生以后也是需要做好臨床觀察，必要時及時到醫院進行就診的。

  

  01:15
  李廣 主治醫師陸軍總醫院附屬八一兒童醫院

  2019-11-15 2772次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  臨床表現可分為以下三個方面：一，胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒因為病變，腸管的長度不同而有不同的臨床表現，痙攣段越長出現便秘癥狀越早、越嚴重，多于出生后48小時內無胎便排出或者僅排出少量的胎便，于二到三天內出現低位性的腸梗阻的癥狀，部分患兒甚至出現完全性的腸梗阻，表現為腹脹、嘔吐、肛門停止排氣。痙攣段不長的患兒，經過直腸指檢或者溫鹽水灌腸后可以排除大量的胎糞和氣體，癥狀得以緩解。二，營養不良和生長發育遲緩，對于嬰兒期漏診的患兒，之后可能會出現喂養困難、慢性腹脹和嚴重的便秘，長期腹脹、便秘，可以使患兒的食欲下降，影響營養的吸收導致生長發育遲緩。三，小腸結腸炎，小腸結腸炎是未得到治療的先天性巨結腸患兒最常見的致死性的原因，特征性表現是腹瀉，并且和便秘、腹脹、發熱、血便、腹膜炎交替發作。
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  韓潔 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-09 3915次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  日常典型的臨床表現是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴重者可以發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，便秘越嚴重。如果腹脹出現加重可以出現腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現嘔吐，營養不良和發育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁。嚴重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導致發育遲緩消瘦。在進行直腸指檢時可以發現患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
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  余夢楠 主治醫師中國人民解放軍陸軍總醫院

  2018-10-26 2527次

• 先天性巨結腸的臨床表現
  日常典型的臨床表現是胎便排出延遲，頑固性便秘和腹脹，患兒生后48小時內多沒有胎便或者僅有少量胎便排出，可以在生后兩到三天出現低位腸梗阻的癥狀，以后有頑固性便秘，三到七天以至于一到兩周排便一次，嚴重者可以發展成不灌腸不排便，痙攣段越長出現便秘時間越早，便秘越嚴重。 如果腹脹出現加重可以出現腹壁緊張發亮，有靜脈擴張，可以見到腸型以及蠕動波，腸鳴音增強，膈肌上升可引起呼吸困難，有些患兒還可以出現嘔吐，營養不良和發育遲緩，由于功能性腸梗阻可出現嘔吐量不多，嘔吐物含少量膽汁，嚴重者可見糞樣液，長期腹脹，便秘使患兒食欲下降，導致發育遲緩消瘦，在進行直腸指檢時可以發現患兒的直腸壺腹部空虛，由于近端腸管內積存多量糞便可以排出惡臭氣體以及大便。
  郭紅枝 副主任醫師長治市婦幼保健院

  2018-11-24 1603次

• 先天性巨結腸有什么表現
  病情分析：先天性巨結腸患兒在出生后24~48小時無胎便排出或僅少量胎便。由于腸道梗阻，新生兒還會有嘔吐、腹部膨隆及腸穿孔等表現。大多數巨結腸患兒通過手術可以得到治愈，手術治療后孩子的生活質量接近于正常人。意見建議：先天性巨結腸患者及家屬應有良好的心態，積極做好疾病的治療和康復，注意傷口衛生防治感染，合理飲食，加強全身營養。
  高笑娜 主治醫師聊城市人民醫院

  2020-02-11 901次

• 先天性巨結腸
  先天性巨結腸又稱為腸無神經節細胞癥，屬于先天性腸道發育的異常表現，是由于異常發育導致的腸壁神經節缺失造成的，是一種比較常見的消化道畸形。先天性巨結腸一般多數是發生在男性患者中，而且存在有家族性發生的傾向。臨床上通常是通過腹部X線檢查、鋇餐造影、活體組織檢查等方法檢查出來。
  崔琳靜 副主任醫師淮北市人民醫院

  2019-06-18 1795次

• 先天性巨結腸有什么癥狀
  若是小兒患有先天性巨結腸，其臨床癥狀通常表現為：多數患兒在出生后，胎便排出延遲，出現便秘的癥狀；其次，還可能出現腹脹、惡心嘔吐等癥狀，此外，體檢時可在患兒的左下腹觸及糞性的包塊等，本病長時間易導致患兒出現生長發育延緩和營養不良等癥狀。先天性巨結腸患者主要以手術治療為主，而非手術治療的適用人群有所限制
  李紅冬 副主任醫師深圳市寶安區人民醫院興東社區健康服務中心

  2019-11-29 1796次