確定致病基因用于攜帶者檢出和產(chǎn)前診斷,并可預(yù)測抑制物的產(chǎn)生。
第一:直接基因診斷,采用分子生物學(xué)方法,直接測定致病基因的缺陷。
第二:間接基因診斷,利用致病基因內(nèi)外的限制性片段長度多態(tài)性,作為特異分子遺傳標志物,通過家系成員間的連鎖關(guān)系確定,血友病基因的遺傳情況,進行DNA多態(tài)性分析的遺傳學(xué)診斷,可使診斷率達99%。
第三:產(chǎn)前診斷,對高危胎兒可在妊娠九到十二周,通過絨毛膜活檢;妊娠十二到十六周進行羊水穿刺,近來還可在胚胎植入前通過早期胚胎獲取胎兒DNA,通過DNA基因型和遺傳表型確定胎兒性別,以及進一步判斷是否為血友病攜帶者。