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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8976次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10472次

• 多發性骨髓瘤癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，早期多無癥狀或癥狀輕微，隨著病情進展可出現如下癥狀：1、骨骼損害，骨痛為常見癥狀。以腰骶部最多見。2、感染。由于正常多克隆免疫球蛋白及中性粒細胞減少，免疫力下降容易發生各種感染。3、貧血。90%以上患者出現程度不一的貧血。4、可出現高鈣血癥。5、腎功能損害。表現為蛋白尿、管型尿和急性慢性腎衰竭。也可出現高粘滯綜合癥以及出血傾向，表現為鼻出血、牙齦出血、臟器出血等。此外尚可出現淀粉樣變性以及髓外浸潤。
  語音時長 1:37”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 5613次

• 多發性骨髓瘤身體疼痛
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，多發性骨髓瘤患者出現身體疼痛，主要由于骨骼破壞導致。骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖，引起溶骨性的骨骼破壞，主要是多發性骨髓瘤細胞刺激，由基質細胞演變而來的成骨細胞過度表達白介-6，激活破骨細胞導致的骨質疏松以及溶骨性破壞。骨骼疼痛一般隨著病情的發展而加重，疼痛的部位多發生在骶部，其次為胸廓和肢體。活動或者是扭傷后劇痛，可能發生了自發性的骨折，自發性骨折多發生在肋骨，鎖骨，下胸椎和上腰椎,多處肋骨骨折或者是脊柱骨折可以引起胸廓和脊柱的畸形。
  語音時長 1:18”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 4677次

• 多發性骨髓瘤有啥癥狀
  多發性骨髓瘤的起病相對隱匿，所以早期不容易被發現，臨床癥狀也不典型。最常見的是以骨痛為首發表現，以腰骶部和胸部疼痛為多見；其次是以貧血癥狀為主的，表現為頭昏，乏力，活動后心慌等；還有些是以腎病為首發表現的，主要表現為少年，顏面部浮腫等。對于中老年人，不明原因的骨痛，貧血和腎病的，需要考慮多發性骨髓瘤的可能。
  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2019-01-02 1901次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 多發性骨髓瘤疼痛癥狀
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖引起溶骨性的骨骼破壞，骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血，腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤導致的各種損害等等。多發性骨髓瘤患者的疼痛主要是骨骼破壞引起的，骨痛是常見的癥狀，多數情況下
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-01-24 406次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次