為你推薦

• 肛瘺如何治療

  肛瘺是一個隧道，它是肛門直腸里面直腸肛管里頭，一個隧道通到肛門外面，這種隧道的話吃藥是基本上治不好的，當然我不是說百分之百，可能有那么幾百萬個里頭有一個病人，可能吃藥他不治療就好了，也有這種可能性，人體是復雜的，但是絕大部分99.99%的病人，可能都需要手術治療，具體的手術方式包括肛瘺的切除術，就是整個隧道的挖除，肛瘺的切開術，把一個隧道把它敞開變成一個大峽谷，讓它慢慢長好，還有一些這個肛瘺比較高，跟肌肉的關系比較密切，我們醫生不敢一次把它切開，做掛線術，甚至還包括現在比較熱門的一些LIFT手術呀，就是保留括約肌的一些術式，掛虛線各種各樣的手術，總體來說得了肛瘺保守治療，只能說緩解他的癥狀，緩解疼痛緩解流膿這些癥狀，但是它還是反復發作，如果想徹底的治愈肛瘺，手術可能是唯一的途徑

  

  01:23
  韓魯浙 副主任醫師南方醫科大學第三附屬醫院

  2018-06-20 3814次

• 高脂血癥如何治療

  高脂血癥按照它增高的內容不同的話，分為高甘油三酯血癥，和高膽固醇血癥。高甘油三酯血癥它的治療，一個是我們生活方式的調整，第一，是要減少高脂飲食的攝入，飲食要清淡；第二，要增加運動；第三條就是針對甘油三酯增高的話，如果單純的生活方式調整無效，或者效果不明顯的情況下，我們就要進行藥物的干預。藥物干預又分為煙酸類的，然后包括我們的這個β類的，現在主流的循證醫學使用比較多的，還是我們β類的藥物的治療。另外一個，就是高膽固醇血癥的治療，這個類型的高脂血癥的治療也是，首先是要生活方式的調整，包括我剛才說過的清淡飲食，包括我們的運動。除此之外，膽固醇的增高，它還和我們的基因遺傳相關，因此大多數人都還是，需要進行藥物的干預膽固醇增高的，還是以他汀類的藥物為主。他汀類藥物的選擇，因為它的這個代謝類型，它是因人而異的，因此每個人，他的合并情況又不一樣的。他治療的這個切入點，切入的值和我們的靶值，每個人結合他不同的病情，他的并發癥情況，包括他的肝腎功能，都是不一樣的，這個具體的治療，還是要請教?？漆t生。

  

  02:18
  于紅 主任醫師首都醫科大學附屬北京康復醫院

  2019-09-05 2981次

• 丙酮酸激酶缺乏是如何發病的
  丙酮酸激酶缺乏著是生化變異導致的，再就是有遺傳因素導致，還有就是基因突變。丙酮酸缺乏具體的發病機制作主要就是引起溶血，有可能會導致ATP生成減少。還有就是丙酮酸缺乏導致溶血的主要因素就是因為ATP缺乏時，鈉離子在紅細胞內虛機，紅細胞腫脹成球形，球形紅細胞通過脾時被破壞，導致溶血性貧血的發生。丙酮酸激酶缺乏，紅細胞二磷酸腺苷以及氧化型輔酶合成受損，就會加劇丙酮酸激酶的缺乏，從而會導致葡萄糖代謝量的降低。另外在臨床表現上往往會表現為慢性溶血性貧血的表現，患者有可能會出現膽紅素腦病，需要血液置換或者多次的輸血才能維持生命，有可能會出現并發癥，比如并發胰腺炎、脾膿腫、髓外造血組織的脊髓壓迫等。
  語音時長 1:38”
  張化勇 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-15 2459次

• 丙酮酸激酶缺乏有哪些臨床表現
  丙酮酸激酶缺乏屬于常染色體隱性遺傳病，所以雜合子者無貧血或任何癥狀。純合子者有慢性溶血貧血，但各病人的貧血程度很不一致。溶血嚴重者自嬰兒期起即出現嚴重的黃疸，有明顯的脾腫大，需經常輸血以維持生命，肝臟異常腫大，特別經多次輸血后。病情較輕者在兒童期或青年期發病，僅有輕至中度貧血，黃疸和脾腫大均較輕，但在感染或其他應激情況下，貧血加重。少數病人平時可以沒有癥狀，如同其他原因引起的慢性溶血性貧血一樣，膽石癥和其他并發癥常很早出現，并可有多次發作。
  語音時長 1:11”
  李娜 主治醫師銅陵市立醫院

  2018-09-14 2854次

• 丙酮酸過高有什么影響？
  病情分析：丙酮酸過高會導致身體缺氧。丙酮酸過高是檢測身體是否缺氧的重要標志，常見于一些肺心病，或者呼吸循環衰竭。生理性的丙酮酸只是偏高，比如說喝酒以后有可能會引起暫時性的升高。意見建議：建議監測到丙酮酸升高時應該做一個全身體檢，避免缺氧影響到腦部血循環，如果患者嚴重昏迷的時候，應該給予持續低流量吸氧，監測血氧飽和度在95%以上。
  劉傳秀 主治醫師滕州市中醫醫院

  2020-07-14 4408次

• 營養缺乏癥如何治療
  營養缺乏癥主要是針對不同的營養素的缺乏給予補充，比如補鋅補鈣補鐵，這是最常見的營養素缺乏，由于營養素缺乏導致食欲不振，可引起小兒營養不良免疫力。科學的喂養保證蛋白脂肪糖等營養素的充足。不能進食的可以靜脈給予。
  林紅 副主任醫師本溪鋼鐵(集團)公司總醫院

  2018-12-05 1801次

• 丙酮酸激酶缺乏癥能活多久
  丙酮酸激酶缺乏癥能活多久是不能明確的。丙酮酸激酶缺乏癥多為先天基因突變所致，屬常染色體隱性遺傳病，主要是由于基因缺陷導致患兒的丙酮酸激酶缺乏?；颊咭话銜胸氀?、皮膚及鞏膜黃染、脾大等癥狀，需要及時就診，明確病因，針對性治療，可以改善癥狀，但是患者活多久是不能具體明確的。
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-09-09 204次

• 地中海嚴重還是丙酮酸激酶缺乏嚴重
  地中海一般是指地中海貧血，丙酮酸激酶缺乏一般是指丙酮酸激酶缺乏癥，通常丙酮酸激酶缺乏癥更嚴重。地中海貧血是遺傳缺陷疾病，可能是由于染色體上的血紅蛋白異常而引起的。丙酮酸激酶缺乏癥是遺傳性疾病，由于染色體異常導致丙酮酸激酶缺乏。地中海貧血會出現面色蒼白、黃疸等癥狀，丙酮酸激酶缺乏癥會出現頭暈、面色蒼白
  趙英帥 主治醫師河南省人民醫院

  2022-09-08 35次