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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9518次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10971次

• 多發性骨髓瘤的DS分期
  多發性骨髓瘤主要是將細胞的一個惡性增殖性疾病，它可以引起異常的免疫球蛋白增高，而影響正常免疫球蛋白的功能。疾病的分類最常用的就是DS分期，它主要就是根據我們的血紅蛋白、血清鈣以及是否伴有骨質破壞，還有M蛋白的水平來進行的。如果說血紅蛋白＞100g/l，血清鈣正常沒有骨質的破壞，我們igd小于五十塊每升，iga小于三十塊每升，要輕量小于四克每24小時它稱為是一期的患者。二期的患者是可以是血紅蛋白小于85克每升，高鈣血癥，還有溶骨性的破壞，大于90每升，大于50每升，邀請了大于十二克每24小時它成為三期。二期的患者，就是介于一期和二期之間的一些病人，所以分期和我們的預后也是緊密相連的。
  語音時長 1:28”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-07-08 4938次

• 多發性骨髓瘤分期標準
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，其腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，而漿細胞是b淋巴細胞發育到最終功能階段的細胞，因此多發性骨髓瘤可以歸到b淋巴細胞淋巴瘤的范圍。多發性骨髓瘤常伴有多發性溶骨性損害、高鈣血癥、貧血、腎臟損害等，其國際分期系統將其分為三期：一期指血清β2微球蛋白小于3.5毫克每升白蛋白大于3.5克每分升。三期為血清β2微球蛋白大于5.5毫克每升白蛋白小于3.5克每分升。二期指介于一期和三期之間。
  語音時長 1:36”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 6797次

• 多發性骨髓瘤如何分期
  多發性骨髓瘤是臨床上非常常見的一類腫瘤系統疾病，并且多發性骨髓瘤是一種惡性疾病，會引起骨痛、骨變形、貧血、出血、感染。一般分為三期，大致有兩用分期方法：1.Durie-Salmon分期標準：根據漿細胞、免疫球蛋白的數量及患者骨損傷的程度將多發性骨髓瘤分為Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期；2.國際分期標準：根據患者血清白蛋白和β2-微球蛋白含量將多發性骨髓瘤分為三期。
  周喜玉 主治醫師遼寧中醫藥大學附屬醫院

  2018-12-19 3804次

• 多發性骨髓瘤該怎么分期
  多發性骨髓瘤是血液系統的惡性腫瘤，也就是癌癥。分期一般分為三期，主要的治療就是化療，并配合自體造血干細胞移植，要注意一定要配合治療，不要耽誤病情。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 3101次

• 多發性骨髓瘤的DS分期
  骨髓瘤的DS分期分為三期：一期必須滿足所有以下的條件，包括四個條件：（1）血紅蛋白大于100克每升。（2）血清鈣小于2.65毫摩爾每升。（3）X線檢查，骨骼結構正常，或者有孤立性的骨髓瘤，漿細胞瘤。（4）骨髓瘤蛋白產生率低，IgG小于50克每升，IgA小于30克每升，24小時尿本周蛋白要小于4克。三
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2021-12-08 1191次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次