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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9002次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10494次

• 多發性骨髓瘤能治愈嗎
  首先這個疾病它是血液系統的惡性腫瘤，主要是漿細胞的惡性克隆而引起患者貧血、腎功能不全，還有個別患者出現壓縮性骨折、多臟器功能衰竭還有一些患者會出現一些腦梗塞、心肌梗塞，甚至出現血栓的一些情況，這樣一組疾病，它的治療首選的就是化療，主要包括蛋白酶體抑制劑硼替佐米加地塞米松，經濟使用的方案是VAD方案，長春新堿、地塞米松、表柔比星這三種藥物的。患者如果說對于化療藥物比較敏感，它是可以達到一個治愈狀態的，但是需要維持治療半年甚至到一年的時間。如果說患者不能夠達到一個穩定的狀態，疾病持續進展的話也就是難治性的一些多發性骨髓瘤，這個疾病那就不太好控制了，所以說可能就是僅僅達到一個穩定狀態或者疾病繼續惡化導致死亡的。
  語音時長 1:23”
  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-06-11 5143次

• 多發性骨髓瘤能治愈嗎
  多發性骨髓瘤是不能被治愈的，多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤。骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞。骨髓瘤細胞分泌單株免疫球蛋白，正常的多株免疫球蛋白合成受抑，本周蛋白隨尿液排出，伴有貧血，腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤所致的各種損害而危及生命。對于本病，診斷主要標準為骨髓漿細胞增多大于30%，組織活檢證實有漿細胞瘤。此外可以檢測到m蛋白成分，其次要標準包括骨髓漿細胞增多，m蛋白存在但水平的，有溶骨性改變，正常免疫球蛋白減少50%以上。
  語音時長 1:42”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-16 5890次

• 多發性骨髓瘤能治愈嗎
  首先你患上了多發性骨髓瘤，這種病是非常不好治。患者體內的細胞已經變成了惡性的這種細胞有淋巴細胞的病變，可能會發展成淋巴瘤，多發性骨髓瘤病一般會有多發性溶骨性損害，高鈣血癥以及腎臟損害等等。多發性骨髓瘤目前無法治愈，通過化療可以緩解患者的癥狀。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-11-25 2704次

• 多發性骨髓瘤能治愈么
  病情分析：多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤，不能治愈。意見建議：多發性骨髓瘤是起源于漿細胞的惡性腫瘤，多見于老年人，它的治療主要是聯合化療和自體干細胞移植，雖然有不斷的新藥產出，治療效果大大提高了，但是多發性骨髓瘤仍然是個不能治愈的疾病，中位生存期大概是5年左右。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 2402次

• 多發性骨髓瘤早期癥狀
  多發性骨髓瘤是一種惡性的漿細胞病，骨髓當中惡性的漿細胞大量的繁殖增生，導致正常的造血細胞受到受到抑制。漿細胞大量異常增生的同時，伴有單克隆免疫球蛋白或者輕鏈的過度生成。臨床上早期可以產生多發性溶骨性損害，高鈣血癥，貧血，腎臟損害等一系列的癥狀。
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-03-08 8772次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次