国产在线精品视频,91精品视频一区二区,国产精品资源在线观看,国产高清在线看

為你推薦

• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

  02:16
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9508次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

  01:14
  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10966次

• 怎樣緩解多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一類源自于b淋巴細胞的惡性漿細胞增殖性腫瘤，以惡性漿細胞過度增殖，同時伴有骨質破壞，高鈣血癥，高黏滯血癥以及繼發性的感染為主要的臨床表現。惡性程度非常高，臨床上得不到積極治療的患者，一般生存時間在一年左右，所以在臨床上常常要通過積極的治療，去緩解多發性骨髓瘤。最常使用的治療方案是進行聯合化療，常常使用到硼替佐米、來那度胺，以及地塞米松、長春新堿和柔紅霉素等一些藥物去緩解多發性骨髓瘤。給多發性骨髓瘤的患者實施上述藥物的聯合化療，可以控制漿細胞的生長。減少免疫球蛋白，尤其是癌性免疫球蛋白的分泌，從而改善患者的癥狀，延長患者的生命，所以通過化療的手段可以緩解多發性骨髓瘤。
  語音時長 01:23”
  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-04-12 2205次

• 多發性骨髓瘤緩解標準
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，骨髓中克隆性漿細胞異常增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段M蛋白，導致相關器官或組織損傷。臨床常表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染和高鈣血癥等。臨床上的完全緩解的標準，為血和尿中蛋白消失持續至少六周，骨髓內漿細胞不超過3%，接近完全緩解是指單克隆蛋白水平或合成速度下降75%，至少間隔六周的兩次測定。如果存在本周氏蛋白需減少到初始水平的10%以下，部分緩解是指單克隆蛋白水平或生成速度減少50%。
  語音時長 1:44”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-18 3790次

• 怎樣緩解多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性的疾病，因此，如果緩解多發性骨髓瘤，最主要的治療就是應用全身化療。化療方案包括VAD方案，另外，還有含硼替佐米的化療方案，還可以應用沙利度胺、來那度胺等藥物治療。同時需要積極治療多發性骨髓瘤各種癥狀，例如腎功能不全、貧血、骨骼疼痛等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 2101次

• 多發性骨髓瘤服哪些中藥
  對于多發性骨髓瘤的治療，要采取綜合性的治療，其中中醫中藥就是很好的方法。但是運用中醫治療，不能憑秘方或經方去治療，每個人個體都是不一樣，要辨證施治，這樣才能更好的治療，建議去找找中醫看看。
  趙敏蕾 副主任醫師麗水市中心醫院

  2018-12-10 2701次

• 多發性骨髓瘤中藥治療
  中藥治療多發性骨髓瘤主要采用辨證施治的方法，針對患者的具體癥狀進行個性化治療。以下是幾種常用的中藥及其功效：1、黃芪黃芪具有益氣固表、提升機體免疫力的作用。在多發性骨髓瘤治療中，黃芪可以幫助患者增強體質，提高對疾病的抵抗力。2、當歸當歸有補
  趙聲明 主任醫師北京醫院

  2025-03-07 0次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次