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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 8806次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10317次

• 多發性骨髓瘤治療首選
  多發性骨髓瘤是漿細胞惡性增殖性疾病，常見臨床表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染和高鈣血癥等，對于多發性骨髓瘤的治療首選化療常用藥物包括靶向藥物，目前主要為蛋白酶體抑制劑、硼替佐米、卡非佐米和免疫調節劑沙利度胺兩類。傳統化療藥物包括馬法蘭、阿霉素和環磷酰氨等，其它包括糖皮質激素如地塞米松和強的松等，另外采取一般對癥支持治療包括糾正貧血、糾正高鈣血癥及高尿酸血癥，緩解高粘滯血癥以及糾正腎功能衰竭，必要時血液透析治療，另外聯合抗感染治療。
  語音時長 1:40”
  潘童 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-17 3847次

• 多發性骨髓瘤首選化療
  ?多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞。骨髓瘤細胞分泌單株的免疫球蛋白，正常的多株免疫球蛋白合成受到抑制，本周蛋白隨著尿液排出，常常伴有貧血，腎衰竭和骨髓瘤細胞髓外浸潤導致的各種損害。多發性骨髓瘤主要的治療，就是應用全身化療，化療藥物包括長春新堿，N環類藥物，地塞米松，強的松，沙利度胺，硼替佐米等藥物。目前來說多發性骨髓瘤首選的化療方案為含硼替佐米的化療方案，例如硼替佐米聯合地塞米松、硼替佐米、聯合N環類藥物以及地塞米松，另外硼替佐米也可以聯合沙利度胺和地塞米松等。
  語音時長 1:24”
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-12 1703次

• 怎樣緩解多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是血液系統惡性腫瘤性的疾病，因此，如果緩解多發性骨髓瘤，最主要的治療就是應用全身化療。化療方案包括VAD方案，另外，還有含硼替佐米的化療方案，還可以應用沙利度胺、來那度胺等藥物治療。同時需要積極治療多發性骨髓瘤各種癥狀，例如腎功能不全、貧血、骨骼疼痛等。
  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-12-25 1701次

• 多發性骨髓瘤是什么
  病情分析：多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤。意見建議：多發性骨髓瘤是一種常見的血液系統腫瘤，屬于漿細胞惡性腫瘤，臨床特點主要是異常的漿細胞產生異常的免疫球蛋白，正常造血受抑制，表現為骨骼疼痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥，感染，出血，凝血障礙，周圍神經損害等。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-03-27 5508次

• 多發性骨髓瘤首選檢查
  多發性骨髓瘤首選的檢查有組織活檢，這種情況能夠證明有漿細胞瘤或者骨髓涂片檢查，再就是通過x線檢查看一下有沒有軟骨性損害以及廣泛的骨質疏松，抽血化驗方面一般都是抽血化驗電解質看一下有沒有高鈣血癥，另外需要化驗肝功能、腎功能主要看一下臟器有沒有受損。另外還要進行心臟方面的檢查，需要做心臟彩超檢查，還有就
  費琦 主任醫師首都醫科大學附屬北京友誼醫院

  2022-05-25 151次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次