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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9515次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10969次

• 多發性骨髓瘤屬于哪種細胞異常
  多發性骨髓瘤是一類起源于b淋巴細胞的惡性可溶性腫瘤，以漿細胞過度增殖，同時分泌一些癌性的免疫球蛋白，導致患者出現臟器功能損害，同時引起患者發生溶骨性病變為主要的臨床表現。多發性骨髓瘤的診斷必須要根據骨髓的一些相關檢查，同時還要完善血清和尿的免疫固定電泳檢查，進而進行一個綜合性的診斷。多發性骨髓瘤一經診斷就要及時的化療，通過硼替佐米和來那度胺等一類的藥物可以控制漿細胞的過度增殖，改善癌性免疫球蛋白的分泌的量，從而改善患者的臨床癥狀。而多發性骨髓瘤要達到根治的目的，則必須要盡早去做肢體的干細胞移植或者造血干細胞移植。
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  鄭永亮 主治醫師井岡山大學附屬醫院

  2019-03-12 3040次

• 多發性骨髓瘤用哪種藥
  多發性骨髓瘤是一種惡性漿細胞病，腫瘤細胞起源于骨髓中的漿細胞，多發性骨髓瘤的患者常伴有多發性的溶骨性的損害，高鈣血癥，貧血以及腎臟損害。對于多發性骨髓瘤的治療，化學治療是主要的方式。傳統的化療藥物包括馬法蘭，阿霉素和環磷酰胺等。目前可以使用靶向治療藥物，為蛋白酶體抑制劑，比如說硼替佐米，卡非佐米和免疫調節劑沙利度胺等，也可以使用糖皮質激素比如地塞米松或者是強的松。對于有高鈣血癥的患者可以使用降鈣素，雙膦酸鹽藥物。有高尿酸血癥的患者可以使用別嘌呤醇口服。
  語音時長 01:11”
  孫明麗 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2019-07-03 1941次

• 多發性骨髓瘤哪種細胞異常增殖
  多發性骨髓瘤是漿細胞的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性的增殖，引起溶骨性的骨骼破壞。骨髓瘤細胞分泌單珠的免疫球蛋白，常常伴有貧血、腎功能不全和和骨骼疼痛等臨床癥狀。因此，多發性骨髓瘤是異常的漿細胞惡性增殖引起的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-25 2406次

• 多發性骨髓瘤什么細胞
  多發性骨髓瘤是一種起源于漿細胞的惡性腫瘤，所以多發性骨髓瘤細胞是惡性漿細胞。惡性漿細胞在骨髓中異常的增殖，抑制正常造血，同時可以分泌異常免疫球蛋白，從而出現相應的臨床表現，如骨痛，貧血，腎功能損害，高鈣血癥等癥狀。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-29 3004次

• 兒童多發性骨髓瘤常見哪種細胞
  兒童多發性骨髓瘤是一種常見于漿細胞進行性增殖的惡性病。兒童多發性骨髓瘤是以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為主的惡性疾病，克隆性的漿細胞直進入組織和器官，一般可以直接導致臨床上的各種癥狀，其中以貧血、骨骼疼痛和溶骨性的骨質破壞、高鈣血癥、腎功能不全為主要的特征。兒童多發性骨髓瘤發病率約占造血系統腫瘤的10
  陳鴻博 副主任醫師武漢協和醫院

  2022-06-27 107次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次