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• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

  01:26
  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 57756次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜?；蚴侵敢欢蜠NA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 6643次

• 乳腺癌基因檢測有用嗎
  乳腺癌基因檢測是有用的。乳腺癌病人除了根據疾病的臨床分期、病理結果、免疫組化結果來判斷病人的預后，以及是否有高危復發轉移的不良預后因素以外，還可以根據乳腺癌基因檢測結果，來判斷病人適合哪種治療方案。有的病人做了乳腺癌基因檢測以后，結果顯示，病人可以不用進行化療，單純內分泌治療就能夠長期控制病情；有的病人經基因檢測結果提示，只有做化療才能夠控制病情，就需要給予以化療為主的綜合治療。目前，乳腺癌基因檢測指的是乳腺癌21基因檢測或者70基因檢測，如果想要給患者更加適合的、更加有效的治療方案，建議做基因檢測。
  語音時長 01:28”
  呂紅瓊 主治醫師洛陽市中心醫院

  2019-07-04 6397次

• braf基因檢測甲狀腺
  BRAF基因是一種原癌基因，如果出現了突變，身體患癌的可能性就比較大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌變的一個位點。經過大量研究證實，BRAF-V600E基因突變與甲狀腺癌的診斷、治療和判斷預后都有重要聯系。診斷：細針穿刺是診斷甲狀腺癌最好的手段之一，創傷小，準確率也比較高。但是仍然有20-30%的患者不能完全確診。如果聯合檢測BRAF-V600E基因，如果檢測到基因突變，就基本可以診斷為甲狀腺乳頭狀癌，特異性幾乎可以達到100%。治療：診斷甲狀腺乳頭狀癌后需要接受規范的治療。如果治療前就檢測到BRAF-V600E基因突變，說明腫瘤侵襲性比較強，可能合并多個病灶，所以在手術方案的選擇上，就傾向于更大范圍的手術方案，以保證手術徹底性。預后：如果手術后，檢測到BRAF-V600E基因突變，說明該腫瘤可能侵襲性比較強，復發轉移概率比沒有BRAF-V600E基因突變的更高，所以要密切隨訪觀察。
  語音時長 2:06”
  秦東瑞 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-10-11 40168次

• 甲狀腺基因檢測有用嗎
  病情分析：有用的。甲狀腺基因檢測有非常重大的意義，目前一般的甲狀腺結節通過細針穿刺的手法來鑒別結節的良性或惡性。通過基因檢測的方法能夠更早的判斷患者是否患有甲狀腺癌，做到早發現早治療，提高患者生存率。意見建議：建議患有甲狀腺疾病的患者應定期到醫院進行超聲檢查。在必要的情況下進行甲狀腺基因檢測，做到早發現早治療，提高患者生存率。
  袁曉勇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2019-12-01 5307次

• 什么基因檢測對腦梗死有用
  病情分析：進行CD36基因缺陷篩查。如果是腦梗死患者，人體中的CD36缺陷率會遠遠高于正常的人群。以1228-1239del型、949ins型基因突變為主。因為CD36基因缺陷，會在腦梗死的發病機制中起重要作用。進而可能導致患者自身的血糖、血脂調節障礙。意見建議：要嚴格控制自身血糖血脂，對治療有著良好的幫助。
  梁金虎 副主任醫師國藥同煤總醫院

  2019-07-30 2503次

• brca基因檢測有用嗎
  BRCA基因檢測是有一定用處的，BRCA基因檢測是體檢項目之一，對預防乳腺癌有著很大的幫助，建議女性在體檢時可以對應檢查。BRCA基因是一類腫瘤抑制基因，能確保細胞的遺傳物質DNA的穩定性，防止細胞生長變異。它的突變與遺傳性乳腺癌和卵巢癌的發病相關。但需要明確的是，并非所有的基因變化或突變是有害的。
  林彬 主治醫師上海市第一婦嬰保健院

  2022-02-17 1631次

• brca基因檢測有用嗎
  BRCA基因檢測在醫學領域具有一定的實用價值，特別是對于乳腺癌和卵巢癌的預防與風險評估。以下是對其效用的詳細解讀。BRCA基因是一類重要的腫瘤抑制基因，能夠確保細胞遺傳物質DNA的穩定性，防止細胞異常生長。當BRCA基因發生突變時，個體罹患
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-12-13 0次