肝豆狀核變性屬于常染色體隱性遺傳性銅代謝異常疾病,引起該病的常見原因,包括膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷和金屬硫蛋白基因或調節基因異常等,導致大量銅儲積在體內重要臟器組織,影響細胞的正常功能。
常見的臨床表現有進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化及角膜色素環。可危害腦部、腎臟、角膜等,甚至出現精神癥狀,言語困難等。常見的并發癥有門靜脈高壓、上消化道出血、肝性腦病等。該病的日常飲食需注意攝入低銅飲食,治療以藥物治療為主。
肝豆狀核變性屬于常染色體隱性遺傳性銅代謝異常疾病,引起該病的常見原因,包括膽道排泄減少、銅藍蛋白合成障礙、溶酶體缺陷和金屬硫蛋白基因或調節基因異常等,導致大量銅儲積在體內重要臟器組織,影響細胞的正常功能。
常見的臨床表現有進行性加重的錐體外系癥狀、肝硬化及角膜色素環。可危害腦部、腎臟、角膜等,甚至出現精神癥狀,言語困難等。常見的并發癥有門靜脈高壓、上消化道出血、肝性腦病等。該病的日常飲食需注意攝入低銅飲食,治療以藥物治療為主。
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