肝豆狀核變性,又稱為威爾遜病,是一種遺傳性銅代謝障礙所引起的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。
它的臨床特征是以患者進行性加重的錐體外系相關癥狀以及患者出現了精神癥狀,比如幻視,幻聽等。另外,也可能出現肝硬化以及腎功能損害和角膜色素環等,這些都是肝豆狀核變性的臨床表現。
一般來說我國患度肝豆狀核變性的病人比較多。一旦出現了以后,需要到神經內科進行積極的診斷與治療。有些病人通過低銅飲食以及相應的藥物,可能能夠改善患者的相關的臨床表現。
肝豆狀核變性,又稱為威爾遜病,是一種遺傳性銅代謝障礙所引起的肝硬化和以基底節為主的腦部變性疾病。
它的臨床特征是以患者進行性加重的錐體外系相關癥狀以及患者出現了精神癥狀,比如幻視,幻聽等。另外,也可能出現肝硬化以及腎功能損害和角膜色素環等,這些都是肝豆狀核變性的臨床表現。
一般來說我國患度肝豆狀核變性的病人比較多。一旦出現了以后,需要到神經內科進行積極的診斷與治療。有些病人通過低銅飲食以及相應的藥物,可能能夠改善患者的相關的臨床表現。
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