多發性骨髓瘤是以骨髓中單克隆漿細胞大量增生為主的惡性疾病,克隆性的漿細胞直進入組織和器官,另外它還可以分娩m蛋白,直接導致臨床上的各種癥狀,其中以貧血,骨骼疼痛,和溶骨性的骨質破壞,高鈣血癥,腎功能不全為主要的特征。
多發性骨髓瘤發病率約占造血系統腫瘤的10%,多發生于中老年人,中位發病年齡約為65歲,大部分患者是慢性疾病,早期沒有癥狀,隨著疾病的進展,骨髓瘤細胞復合或者是m蛋白水平逐漸增加,出現各種癥狀和體征,例如骨骼破壞,貧血,腎功能不全,高鈣血癥,發熱與感染,出血傾向,髓外尖銳,淀粉樣變性,多發性周圍神經病變,以及高粘滯血癥等癥狀,最典型的特征的就是骨髓中出現漿細胞的數量和質量的異常,因此多發性骨髓瘤是漿細胞的異常增生導致的。