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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9000次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10490次

• 多發性骨髓瘤為什么容易感染
  這個問題說一下幾點：第一，多發性骨髓瘤，往往合并白細胞的減少和貧血，在白細胞減少和貧血的情況下，機體對外界各種細菌和病毒侵犯的抵御能力下降，容易感染。第二，由于多發性骨髓瘤患者，大量的骨髓瘤細胞分泌了一種免疫球蛋白，這種異常的免疫球蛋白沒有正常的免疫應答功能。而同時正常的免疫球蛋白受到了抑制，所以自身的體液免疫功能明顯下降，容易合并感染。多發性骨髓瘤最常見的感染肺部感染，也就是容易合并咳嗽、體溫升高和咳痰等癥狀，一旦多發性骨髓瘤患者出現咳嗽、咳痰或者是體溫升高就要積極的進行救治，以免感染的加重延誤了疾病的診治，而感染也是多發性骨髓瘤患者死亡的最常見原因之一。
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  江彬彬 主治醫師安徽醫科大學附屬巢湖醫院

  2018-10-28 2217次

• 為什么多發性骨髓瘤容易被誤診
  因為多發性骨髓瘤的臨床表現多樣，所以導致了它的高誤診率。多發性骨髓瘤可以表現為反復的肺部感染，出血，血栓，全身骨痛，骨折，貧血。如果患者是以貧血就診的，往往很容易就能夠診斷出來多發性骨髓瘤。如果患者是以反復的肺部感染，骨折，全身骨痛為臨床表現而就診的，就會就診于呼吸科，骨科，這樣誤診率往往是比較高的。所以，對于多發性骨髓瘤的患者想要降低它的誤診率，就要提高臨床各科室的對于該病的認識，對于可疑有多發性骨髓瘤的患者，一定要進行相關的排查實驗。
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  李方方 主治醫師開封市中心醫院

  2020-02-24 2261次

• 為什么多發性骨髓瘤容易被誤診
  病情分析：多發性骨髓瘤之所以容易誤診是因為臨床表現不典型，沒有特異性癥狀。很多多發性骨髓瘤患者因不明原因骨折就診骨科，也有患者因腎功能不全就診腎內科。意見建議：不明原因的反復骨折、全身多處骨折或排除腎內科疾病導致的腎功能不全患者，建議就診血液內科以排除多發性骨髓瘤的可能。
  李國保 主治醫師景德鎮市第三人民醫院

  2020-06-18 1601次

• 多發性骨髓瘤檢查什么
  多發性骨髓瘤多見于老年人。表現的是貧血，骨骼疼痛，感染發燒，腎功能異常，高粘滯綜合征引起等等。生化全套會提示球蛋白升高，血常規單有貧血，免疫球蛋白會升高，期間要好好休息，多吃一些水果蔬菜，例如，豆制類食品，這樣可以恢復與骨質，增強骨質，不利于發生骨髓瘤。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2019-01-17 2901次

• 為什么多發性骨髓瘤容易損傷腎臟
  多發性骨髓瘤是一種漿細胞異常增生，單克隆免疫球蛋白合成異常的惡性腫瘤。漿細胞可侵犯骨髓及骨質產生溶骨性病變，還可以導致全身各系統的損害包括腎損害。損害的原因主要有以下兩點：首先免疫球蛋白輕鏈及其小分子蛋白，可經腎小球濾出并由腎小管上皮細胞重吸收，這些輕鏈蛋白一方面在腎小管上皮細胞內沉積而損害腎小管。
  馬強 副主任醫師中國人民解放軍總醫院

  2022-01-24 176次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次