為你推薦

• 靶向藥基因檢測

  靶向藥物的基因檢測是非常重要的，因為我們說何為靶向藥物，那是因為它有相應的靶點，那靶點我們怎么去發現，那絕對不是我們通過一兩張CT片子，或者說眼睛看一看就能發現的，這必須要通過非常嚴謹的基因檢測技術才能發現。目前來講的話，基因檢測技術已經發展得非常好了，有PCR，現在包括我們的二代的測序，通過這些方法，我們就能夠很好的去全面的了解。目前腫瘤有哪些可疑的靶點，有哪些合適的靶點，通過這些靶點去進一步分析，我們才能夠去得到，去采用分子靶向治療一些合適的藥物，這是目前來講非常重要的。如果說你不通過基因檢測，就盲目地去試用一些分子靶向藥物，往往既浪費你的金錢，也浪費了你治療的時機，更導致了一些不可預測的不良反應，這些是完全來說是不可取的。所以說我們說要采用分子靶向藥物，一定要是在系統精確的指導下面，去合理的應用。

  

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  魏曉為 副主任醫師南京市第一醫院

  2019-02-03 58010次

• 脊柱側彎基因檢測

  最近幾年，脊柱側彎患者越來越多，脊柱側彎病因比較復雜。基因是指一段DNA，就是堿基序列，一般來說長度也就是幾百個堿基對。所謂基因組就是咱們人全套的這么一套基因，比如大家知道染色體，當我們細胞分裂的時候，細胞核內的基因會聚集成染色體這么一個形態。咱們是有23對染色體，每個染色體，每一對為什么叫對呢，一對染色體一條來自父親，一條是來自母親，這一個染色體它是包含，等于說23條染色體，當然它有XY。這24條染色體，它是一個整個的基因組，就是包括我們所有的基因，我們身上是有來自父親母親，兩套基因組的。染色體里邊包含DNA序列，DNA通過轉錄，轉錄成蛋白，蛋白再結合成三維結構，然后形成功能。基因正常情況下，它功能正常的時候，它是沒有任何異常的表現。當這個基因出現異常的時候，它就會產生一些異常的臨床的一些癥狀。從概念上來說，咱們基因導致的疾病，有單基因病、多基因病、獲得性基因病。當你身上染色體，在等位的這個位點，就是說只要有一條是正常的，另外一條是異常，隱性遺傳的情況下也不會發病。但是當兩個父母各占一條，他們遺傳給孩子的時候，就有可能兩條都是異常的，這時候就會發病。所以它這個發病率是1/4，生下的孩子有1/4會發病，多基因病。

  

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  王宇 副主任醫師北京大學第一醫院

  2018-10-11 6758次

• 基因檢測是什么
  基因檢測就是采取一些措施來對人體的DNA進行檢測，一般會取被檢測者的外周靜脈血或者是其他的組織細胞，擴增基因信息之后，通過特定的設備，對被檢測者細胞當中的DNA分子信息作出檢測，分析它所含有的基因類型和基因缺陷，以及表達功能是不是正常的一種方法。一般情況下，基因檢測主要是用來診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測，疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因，應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測，遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。以上的方法僅供參考，具體的檢查，治療措施應該去醫院咨詢專業的醫生。
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  王陽陽 主治醫師棗莊礦業集團中心醫院

  2020-02-24 18266次

• 無創dna檢測
  孕婦的外周血清中約有1%到5％的DNA來自胎兒的，通過對于胎兒DNA的測序分析是無創產前檢測技術的基礎。首先抽取孕婦的外周血提取游離的DNA，采用高通量DNA的測序技術，診斷染色體倍數異常和基因突變。該方法能夠準確地檢測出21、18、13三體綜合癥等染色體異常。無創DNA產前檢測無創傷性，可以避免因為侵入性診斷而帶來流產感染的風險。而且DNA的測序技術成熟性能夠保證技術的準確性，孕婦在十二周以上即可檢測，十個工作日左右就會出檢測結果。
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  李青 主任醫師沈陽市紅十字會醫院

  2018-10-07 9308次

• 無創基因檢測低風險是什么意思
  病情分析：無創基因檢測低風險說明寶寶后期患神經管畸形，21與 18三體綜合征的機率非常小，不用過于擔心。22~26周的時候去醫院做四維彩超大排畸檢查，及時了解寶寶發育情況。意見建議：注意休息，不要過度勞累，飲食多樣化。多喝溫水，多吃新鮮水果蔬菜，不要吃辛辣刺激性的食物和寒涼食物。適當補充鈣劑，不要熬夜，保持心情舒暢。
  宋慧芳 主任醫師朝陽市中心醫院

  2019-05-29 3303次

• 帕金森基因檢測是什么
  對于帕金森患者來說基因檢測是非常有必要的，基因檢測的結果，是會在不同程度上指導我們的治療， 而基因檢測是采用DNA印記技術、PCR、DNA序列分析等可能發現基因突變，因此當出現問題的時候要及時到醫院進行檢查。
  孫永安 主任醫師北京大學第一醫院

  2018-12-08 3602次

• 無創基因檢測是什么
  無創基因檢測是一種產前篩查技術，叫母體外周血游離DNA檢測，是應用高通量的DNA測序技術，通過檢測母體血中核酸片段數量來推測胎兒染色體數目，主要是篩查胎兒染色體有沒有畸形，目前檢測目標疾病包括21三體、18三體、13三體染色體數目異常疾病。無創基因檢測時間推薦是在妊娠12周到22+6周之間進行，如果
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-17 3836次

• 無創基因檢測是什么
  無創基因檢測是檢查胎兒的染色體，主要是檢查18號染色體，21號染色體和13號染色體，目的是明確自己是否存在異常。該項檢查主要是通過抽取孕婦的靜脈血進行檢測，所以女性不要過度緊張，保持平和的心態。另外在懷孕期間，建議女性養成良好的作息規律，保證充足的睡眠，同時也要注意天氣的變化，情況不能著涼。飲食要搭
  周齊 主任醫師首都醫科大學宣武醫院

  2024-11-20 0次