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• 多發性骨髓瘤患者應該做什么護理

  多發性骨髓瘤的病人體質比較弱，所以說平常要注意，首先對病人四肢骨的力量的一個評估，有沒有骨破壞，例如說下肢骨、股骨，或者大腿骨或者小腿骨。如果有骨破壞，要評估一下是不是有可能發生骨折，如果要是有可能發生骨折的話，一個是及時請骨科醫生去看，是不是給予一定的干預措施，包括手術治療。如果沒有可以鼓勵下床活動，上肢骨主要集中在肱骨和鎖骨，同樣如此，自己注意有沒有可能發生病理骨折，如果有發生病理骨折的危險，最好是提前做一下預防性的固定。如果已經發生了病理骨折，就要及時手術或者固定，或者請外科治理，這就是一個在護理過程中，要注意病人的穿衣或者走路，要預防骨折的發生。而多發性骨髓瘤，常見于扁骨的受侵，包括骨盆、脊柱，所以經常有脊柱的不穩定或者脊柱潛在的不穩定，這時候要注意讓病人在行走過程中要輕、要慢走，不能大步走，還有就是在做檢查的時候，盡可能讓病人是平躺在床上去做檢查，而不是坐著輪椅，因為這樣有可能在路程中的顛簸，就可能加重或者是誘發，脊柱的病理骨折或者給病人佩戴支具給脊柱進行保護，保護的過程中可以減少或者預防脊柱骨折的發生，這是護理過程的一個重要方面。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 9516次

• 多發骨髓瘤

  多發性骨髓瘤，是血液系統的一個疾病，它主要就是由于漿細胞的惡性增生，侵蝕了骨髓導致的一系列的癥狀體征，引起的一系列疾病，這個病因為侵犯了骨髓，所以它也叫骨髓瘤，骨髓瘤有多種情況，多發性骨髓瘤是其中的一個類型，所以也有的把這類疾病，統稱為漿細胞病，而多發性骨髓瘤是漿細胞病的一個比較典型的類型，多發性骨髓瘤由于侵蝕骨髓，可以造成貧血、感染、骨破壞，甚至影響到腎功能等一系列的臨床問題。

  

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  杜心如 主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-07-03 10969次

• 多發性骨髓瘤并發癥
  首先多發性骨髓瘤第一大類常見的并發癥是出現骨折，由于骨髓瘤侵犯骨骼，常見的是出現病理性骨折；第二類就是高鈣血癥，患者可以出現食欲不振、惡心、嘔吐、反渴多尿，甚至昏迷的癥狀；第三類就是高粘滯綜合癥，再多發性骨髓瘤患者中的發生的率可以占到10%。主要表現視力下降、意識障礙、中樞神經系統紊亂和心衰的情況，其他的并發癥還有一些出血以及血栓的并發癥，還有就是腎臟的損害可以出現慢性的腎功能衰竭，再就是像淀粉樣的變形舌體肥大、外周神經病、肝脾腫大、心臟擴大以及腹瀉的發生，再就是感染了，最常見的就是皮膚感染和肺部感染比較多見。
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  盛秀云 主治醫師聊城市第二人民醫院

  2018-09-11 3170次

• 多發性骨髓瘤并發癥的治療
  多發性骨髓瘤伴有高鈣血癥、骨病、腎功能不全、貧血等癥狀。其治療主要為：一，高鈣血癥，給予積極的水化和糖皮質激素治療，對于大部分患者是有效。另外還可以應用磷酸鹽類的藥物治療。二，骨病，有龍骨病變的患者可以應用磷酸鹽類藥物，明顯減少病理性骨折和脊髓壓迫綜合征的事件。三，腎功能不全，避免應用非甾體類抗炎藥物和造影劑、防止脫水和感染預防多發性骨髓瘤患者發生急性腎功能衰竭的重要措施。已經發生了腎功能受損的患者，治療的關鍵就是使用化療，盡快減少腫瘤負荷，同時做人工透析治療。四，貧血，治療多發性骨髓瘤本身是治療貧血的關鍵，可以應用促紅細胞生成素治療，部分癥狀比較明顯的貧血患者輸注紅細胞。
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  王艷軍 副主任醫師聊城市第二人民醫院

  2018-08-13 2604次

• 多發性骨髓瘤治的好嗎
  多發性骨髓瘤是漿細胞異常增生的惡性腫瘤，骨髓瘤細胞在骨髓內克隆性增殖，引起溶骨性骨骼破壞，它是一種不可治愈的疾病。但是一定要配合治療，積極的看待病情，這樣也會增加存活時間的。
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2018-12-10 1601次

• 多發性骨髓瘤是怎樣的
  多發性骨髓瘤是一種漿細胞的惡性腫瘤，是一種常見的血液系統疾病。主要是異常的漿細胞在骨髓中異常增殖，抑制正常骨髓造血，同時分泌大量的異常免疫球蛋白，從而引起骨骼疼痛，貧血，高鈣血癥，腎功能損害等臨床表現。
  謝將 主治醫師吉安市中心人民醫院

  2019-01-29 3503次

• 多發性骨髓瘤易導致哪些并發癥
  多發性骨髓瘤的并發癥主要就是，第一是骨病，由于多發性骨髓瘤破壞骨質，所以導致骨質的破壞，這種破壞可以出現骨折，可以出現骨髓的壓迫，神經的壓迫，也可以出現一個軟組織的腫塊，巨大的腫塊，這是骨病方面，當然還有由于這些病人，抵抗力比較低，正常的免疫球蛋白的功能他沒有，所以說容易出現一些感染，這種感染最常見
  李燕郴 副主任醫師首都醫科大學附屬北京朝陽醫院

  2022-05-25 301次

• 多發性骨髓瘤
  多發性骨髓瘤是一種比較少見的血液系統疾病，屬于漿細胞的惡性增殖性疾病，即骨髓中的克隆性漿細胞發生異常的增生，并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段，導致相關的器官損傷或者組織損傷。本病在我國的發病率比較低，發病年齡多見50-60歲之間，40歲以下的很少見。臨床以骨部的疼痛、貧血、腎功能不全、感染、高鈣血癥為
  宋華 副主任醫師錦州市中心醫院

  2018-12-03 4878次